Исследование направлено на селективное получение моноиминов из камфоры и алифатических диаминов. Выбраны 3 диамина: 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан и 1,6-диаминогексан, причем последний обеспечивает наивысшую селективность (более 90 %) при 5-кратном мольном избытке. Сравнительный анализ показал, что селективность образования 1,6-диаминогексана и 1,3-диаминопропана остается высокой, тогда как при образовании 1,2-диаминоэтана она снижается до 77.4 %, что хорошо объясняется механизмом реакции, катализируемой карбоксилатами цинка.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации