Статьи автора

СИНТЕЗ КОНЬЮГАТОВ N-(ПУРИН-6-ИЛ)-6- АМИНОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ С 4-АМИНО-1-АРИЛ-5- ОКСОПРОЛИНАМИ

Номер выпуска 7 от 01.07.2025

В результате нуклеофильного замещения атома брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоиллутаминовой кислоты под действием дифторазмещенных анилинов с последующим выделением (2S,4S)-диастереомеров и удалением защитных групп синтезированы (2S,4S)-4-амино-1-арил-5-оксопролины; последующая конденсация их метиловых эфиров с N-(пурин-6-ил)-6-аминогексановой кислотой и омыление эфирных групп приводила к образованию целевых конъюгатов. Процесс омыления эфирных групп сопровождался незначительной эпимеризацией.

20 0

ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ ФЕНИЛ-1,3-ДИКАРБОНИЛОВ с α,β-ЕНАЛЬДЕГИДАМИ И 2-(АМИНОМЕТИЛ)АНИЛИНОМ В ПИРИДО[2,1-]ХИНАЗОЛИНЫ

Номер выпуска 8 от 03.06.2025

Трехкомпонентная реакция фенил-1,3-дикарбонильных соединений с α,β-непредельными альдегидами и 2-(аминометил)анилином в мягких условиях приводит к регио- и хемоселективному образованию - и -диастереомеров тетрагидро-7-пиридо[2,1-]хиназолинов, которые в большинстве случаев были выделены индивидуально. Пространственное строение гетероциклов установлено с применением спектроскопии ЯМР H, C, 2D H-C HSQC/HMBC, H-H NOESY и РСА.

14 0

СИНТЕЗ ТРИФТОРМЕТИЛСОДЕРЖАЩИХ ИМИДАЗОЛИДИН-2-ТИОНОВ И ИХ РЕАКЦИИ С МОЧЕВИНОЙ, 2-АМИНОЭТАНОЛОМ И 2-АМИНОФЕНОЛОМ

Номер выпуска 8 от 17.06.2025

Реакцией перфторбиацетила с тиомочевиной, -метил- и -фенилтиомочевиной в ацетонитриле с выходом 92-95% синтезированы -изомеры 4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-тиона и 1-метил(фенил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-тионов. При взаимодействии 4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-тиона с 2-аминоэтанолом образуется тиоксоимидазотиазолон, а ожидаемый продукт конденсации, тиоимидазооксазин, получен в качестве минорного продукта. Обнаружен необычный маршрут реакции -метилимидазолидин-2-тиона с 2-аминоэтанолом, приводящий к тиоксогидантоинам: 5-[(2-гидроксиэтил)амино]-3-метил-2-тиоксо-5-(трифторметил)имидазолидин-4-ону и 5-гидрокси-3-метил-2-тиоксо-5-(трифторметил) имидазолидин-4-ону. В результате реакции -метиламидазолидин-2-тиона с мочевиной вместо предполагаемого тиогликольурила получен продукт конденсации другого типа, -метил-тиоксоимидазооксазолон, а также -метил-трифторметилтиоксогидантоин. Нагревание 1-фенил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-тиона с мочевиной, 2-аминоэтанолом и 2-аминофенолом в диметилацетамиде приводит к продукту внутримолекулярной перегруппировки, -фенил-бис(трифторметил)тиоксогидантоину.

14 0