2-Ацилэтинилпирролы циклизуются с гидразинами (гидразин гидрат и фенилгидразин, EtOH, 40°C, 0.5 ч) с образованием пирролил-пиразолов с выходом 63–95%. В отличие от ацилэтинилпирролов, пирролилпропиноаты реагируют с гидразин гидратом и фенилгидразином по-разному: взаимодействие с гидразин гидратом при пониженной температуре (EtOH, 0°C, 1 ч) приводит к селективному образованию пирролилэтинилгидразидов (выход 90–97%), тогда как при кипячении (EtOH, 1 ч) в реакциях с гидразином и фенилгидразином образуются пирролилпиразолоны или пирролилпиразололы (выход 88–97%).
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации