Исследовано палладий-катализируемое арилирование трис(3-аминопропил)амина (TRPN) ряда галогенпроизводных нафталина, антрацена, фенантрена и пирена, в результате синтезированы соответствующие N,N',N"-триарилпроизводные, при этом наилучшие выходы (практически количественные) целевых соединений получены в результате взаимодействий с 1-хлор- и 9-бро-мантраценами. Изучение спектров флуоресценции полученных соединений в присутствии катионов металлов показало, что полное или очень сильное тушение эмиссии наблюдается при добавлении перхлоратов Cu(II), Al(III), Cr(III) в случае 1-нафтил-, 2-антрил- и 9-фенантренилпроизводных TRPN, а для 1-пиренильного производного характерно полное тушение флуоресценции только в присутствии катионов меди. Для ряда других катионов металлов наблюдаются необычные изменения в интенсивности эмиссии с гипсохромными сдвигами максимума примерно на 10 нм. Характеристические изменения в спектрах поглощения соединений 2, 5, 8, наблюдаемые в присутствии катионов Cu(II), Al(III) и Cr(III), делают указанные соединения перспективными для флуоресцентного и спектрофотометрического детектирования катионов Cu(II), Al(III) и Cr(III).
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации