Статьи автора

Новые бифункциональные халькогенорганические соединения на основе реакций галогенидов теллура, селена и серы с аллилуксусной кислотой

Номер выпуска 7 от 01.07.2025

На основе реакций халькогенфункционализации галогенидов теллура, селена и серы с аллилуксусной кислотой разработаны методы синтеза новых бифункциональных халькогенорганических соединений с выходами 86–99 %. Реакции дигалогенидов серы и селена приводят к халькогенидам, содержащим два бутиролактонных цикла, с выходом 97–99 %. В реакциях с TeCl и TeBr образуются тригалогентелланы с метилбутиролактонной группой. Взаимодействие TeBr с аллилуксусной кислотой в метаноле протекает как метоксителлурирование и сопровождается превращением карбоксильной группы в метоксикарбонильную. Восстановлением тригалогентелланов с высокими выходами синтезированы соответствующие дителлуриды.

20 0