Статьи автора

Новые бифункциональные халькогенорганические соединения на основе реакций галогенидов теллура, селена и серы с аллилуксусной кислотой

Номер выпуска 7 от 01.07.2025

На основе реакций халькогенфункционализации галогенидов теллура, селена и серы с аллилуксусной кислотой разработаны методы синтеза новых бифункциональных халькогенорганических соединений с выходами 86–99 %. Реакции дигалогенидов серы и селена приводят к халькогенидам, содержащим два бутиролактонных цикла, с выходом 97–99 %. В реакциях с TeCl и TeBr образуются тригалогентелланы с метилбутиролактонной группой. Взаимодействие TeBr с аллилуксусной кислотой в метаноле протекает как метоксителлурирование и сопровождается превращением карбоксильной группы в метоксикарбонильную. Восстановлением тригалогентелланов с высокими выходами синтезированы соответствующие дителлуриды.

21 0

Синтез новых производных 9-селенабицикло[4.2.1]нонана на основе реакции трансаннулярного присоединения дигалогенидов селена к 1,3-циклооктадиену

Номер выпуска 7 от 01.07.2025

Впервые осуществлена реакция трансаннулярного присоединения дихлорида и дибромида селена к 1,3-циклооктадиену, на основе которой разработаны регио- и стереоселективные подходы к новым 2,3-бифункциональным производным 9-селенабицикло[4.2.1]нонана с эндо-эксо и эндо-эндо стереохимией. Найдены условия для стереоселективного трансаннулярного анти,син- и анти,анти-присоединения. Разработан метод последовательного введения двух разных функциональных групп в структуру 9-селенабицикло[4.2.1]нонана.

17 0

Регио- и стереоселективный синтез новых (Z)-селеноцианатоакриламидов

Номер выпуска 7 от 01.07.2025

Регио- и стереоселективный синтез новых винилселеноцианатов (выходы 76–93 %), содержащих N-алкиламидные группы и гетероциклические амидные заместители, разработан на основе реакции 3-триметилсилил-2-пропинамидов с селеноцианатом калия. Реакция протекает в присутствии хлорида аммония в водном ацетонитриле и сопровождается процессом десилилирования.

20 0