Для изучения химических свойств и потенциального использования в синтезе Нирматрелвира и родственных соединений предложен ключевой блок, ()-2-этокси-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ен, который легко доступен из (+)-3-карена и получен «енол-этилированием» ()-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-она тетрафторборатом триэтилоксония ((EtO)BF
).
Показано, что взаимодействие -бутил -(дифенилметилен)глицината с хлорангидридом 2-метил-3-{[-бутил(диметил)силил]окси}пропановой кислоты в среде CHCl в присутствии CsCO протекает с образованием соответствующего β-лактама и производного ацетилглицина. В тех же условиях ацетилхлорид реагирует с -бутил -(дифенилметилен)глицинатом хемоселективно, давая исключительно -бутиловый эфир ацетилглицина.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации