Предложен эффективный синтетический подход к (2,2′-би)пиридинам, содержащим фрагменты высших аминов в α-положении, через их 1,2,4-триазиновые прекурсоры; среди прочего использованы реакции, протекающие в отсутствие растворителя. Изучены фотофизические свойства новых соединений; в ацетонитрильных растворах они показали абсолютные квантовые выходы фотолюминесценции до 83,2%.
Исследована возможность некаталитического -замещения атома галогена в -положении фенильного заместителя в положении C6 1,2,4-триазина на циклоалкиламиновую группу в условиях отсутствия растворителя. Показана возможность трансформации полученных 1,2,4-триазинов в соответствующие (би)пиридины в реакции Боджера с 2,5-норборнадиеном в условиях повышенного давления (с использованием автоклавной техники).
Предложен метод получения азометиновых производных пиридинового и хинолинового рядов из соответствующих карбальдегидов и аминов с высокими выходами (более 85%). Методами ГХМС и ТГ/ДСК-МС определены пути термической деструкции полученных производных, протекающей через отщепление углеводородного заместителя от иминного фрагмента или всего азометинового фрагмента с образованием катионных форм 3-фенил-замещенного пиридина и 6-замещенного хинолина. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства полученных соединений. Установлено, что электрохимическое восстановление/окисление полученных соединений являются необратимыми процессами, приводящими к фрагментации молекул полученных азометинов.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation