Предложен эффективный синтетический подход к получению (2,2'-би)пиридинов, содержащих в альфа-положении фрагмент (9r,10r)-9,10-дигидро-9,10-[1,2]бензоантрацен-2-ил)амина ((триптицен-2-ил)амина) через их предшественники 1,2,4-триазины. Синтез осуществлен в результате нуклеофильного -замещения цианогруппы в положении C5 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов и последующей реакции Боджера с 2,5-норборнадиеном.
Предложен метод получения азометиновых производных пиридинового и хинолинового рядов из соответствующих карбальдегидов и аминов с высокими выходами (более 85%). Методами ГХМС и ТГ/ДСК-МС определены пути термической деструкции полученных производных, протекающей через отщепление углеводородного заместителя от иминного фрагмента или всего азометинового фрагмента с образованием катионных форм 3-фенил-замещенного пиридина и 6-замещенного хинолина. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства полученных соединений. Установлено, что электрохимическое восстановление/окисление полученных соединений являются необратимыми процессами, приводящими к фрагментации молекул полученных азометинов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации