Исследована реакция образования хиназолин-2,4(1,3)-дионов посредством трехкомпонентного сочетания орто-иоданилинов, изоцианидов и CO в условиях палладиевого катализа. Установлено, что использование координационно-ненасыщенного фосфинового комплекса [PdCl(μ-Cl)(PPh)] в среде ДМФА при 80°C и атмосферном давлении CO обеспечивает количественный выход целевого продукта за 3 ч. Проведена оптимизация параметров реакции, включая выбор растворителя, температурный режим и соотношение реагентов. Методом ESI-HRMS идентифицированы ключевые интермедиаты, которые указывают на молекулярный механизм катализа, протекающий через динамическое равновесие между мономерными и димерными формами палладиевых комплексов. Продемонстрирована широкая субстратная область реакции, охватывающая стерически затрудненные изоцианиды. В ходе выявления биологической активности установлено, что некоторые синтезированные хиназолиндионы проявляют умеренную антибактериальную активность в отношении метициллин-резистентного штамма метициллинрезистентного штамма Staphylococcus aureus MRSA ATCC 33591.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации