Статьи автора

ТЕРМИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ 6 π-ЭЛЕКТРОННЫХ ПЯТИЧЛЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ CHFX (X = NH, O, S)

Номер выпуска 12 от 01.12.2025

На основании анализа изоспектральных молекулярных графов найдены возможные пространственные структуры переходных состояний реакций термической изомеризации молекул CHFX, X = NH, O, S в инертной атмосфере. Образование переходных состояний ароматических систем обеспечивается стабилизационным эффектом фрагментированных частей исходной сопряженной системы p-электронов. Структурные и энергетические характеристики основных и переходных состояний молекул CHFX, X = NH, O, S рассчитаны методом DFT/B3LYP/6-31G(d). Построены предполагаемые пути термической изомеризации молекул 2-фторпиррола, 2-фторфурана и 2-фтортиофена и определены механизмы [2,3]-перегруппировки заместителей в рассмотренных гетероциклах. Проведенные исследования показали, что реакции термической [2,3]-перегруппировки 2-фторпиррола, 2-фтортиофена и 2-фторфурана осуществляются через образование неароматических изомеров, относящихся к структурному типу бензола Дьюара.

28 0