Статьи автора

ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СИНТЕЗ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КСАНТЕНО[9,8a-b]ИНДОЛА И БЕНЗО[d]НАФТО[1,8-a,b]КАРБАЗОЛ-4-ОНА

Номер выпуска 12 от 01.12.2025

Разработан диастереоселективный метод синтеза производных 1,2,3,4,4a,14a-гексагидро-8aH- ксантено[9,8a-b]индола и 3,4b,5,6,7,8,8a,15b-октагидро-4H-бензо[d]нафто[1,8-ab]карбазол-4-она на основе домино-последовательности, включающей электрофильную орто-спиродеароматизацию по реакции Риттера и внутримолекулярный нуклеофильный перехват промежуточных спиро-σ-интермедиатов.

19 0

1-МЕТИЛ-2-(2-МЕТОКСИФЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1-ОЛЫ В РЕАКЦИИ РИТТЕРА

Номер выпуска 12 от 01.12.2025

Изучено взаимодействие ряда 1-метил-2-(2-метоксифенил)циклогексан-1-олов с нитрилами по реакции Риттера. Установлено, что в зависимости от природы нитрила и заместителей в 2-метоксифенильном фрагменте спиртов реакция может приводить к диастереоселективному образованию как -2-(2-метоксифенил)-1-метилциклогексил)амидов, так и производных частично гидрированных спироиндоленинов.

25 0