Статьи автора

РЕАКЦИЯ ГИДРИРОВАННЫХ 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНОВ С ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТОМ

Номер выпуска 12 от 01.12.2025

Реакцией 1-R-3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинов (R = H, Me) с гексаметилендиизоцианатом (ГДИ) синтезированы соответствующие N,N'-(гексан-1,6-диил)бис(1-R-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-2(1H)-карбоксамиды. Реакция ГДИ с 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолином привела к (2Z, 2Z')-N,N'-(гексан-1,6-диил)бис[2-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1(2H)-илиден)ацетамиду, аналогичный продукт получен для соответствующего бензо[f] изохинолина. Оба бис-производных амида получены ранее встречным синтезом прямой циклизацией по Риттеру. При реакции ГДИ с енаминоамидами ряда 6,7-диэтокси-1-метилиден-3,3-диметил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина наблюдалось карбамоилирование по β-углеродному атому енаминового фрагмента с образованием соответствующих бис-производных диамида малоновой кислоты.

32 0