Разработаны методы синтеза непредельных кетонов фуранового ряда на основе реакции альдольно-кротоновой конденсации фурфурола с некоторыми непредельными кетонами. Выявлено, что из применяемых методов наиболее оптимальными являются реакции в среде спиртового раствора NaOH при комнатной температуре, которые проходят более региоселективно с образованием непредельных кетонов с высокими выходами (65–75%), при этом исключено образование побочных продуктов. Наличие в молекуле синтезированных непредельных кетонов двойной связи и кетотруппы делает их перспективными субстратами в синтезе ряда различных потенциально биологически активных соединений. В частности, показано, что непредельные кетоны вступают в реакции с гидразин-гидратом, тиосемикарбазидом и вторичными аминами с образованием соответствующих новых производных фурана.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации