При озонировании N-[(2-циклогекс-1-ен-1-ил)-6-метилфенил]-4-метилбензолсульфонамида с последующим восстановлением продуктов окисления диметилсульфидом образуется ожидаемый кетоальдегид – 4-метил-N-[2-метил-6-(6-оксогексаноил)фенил]бензолсульфонамид, а также неожиданный продукт аллильного гидроксилирования – N-[2-(6-гидроксициклогекс-1-ен-1-ил)-6-метилфенил]-4-метилбензолсульфонамид.
Разработан метод синтеза 1,1′,1′′-(6-метил-1-арил-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,3,5-триил)триэтанонов реакцией 3-[(пропан-2-илсульфанил)метил]пентан-2,4-диона с анилинами в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты. Реакционная способность замещенных анилинов в изученной реакции в зависимости от природы и положения заместителя убывает в ряду 2,4-Me-CHNH > CHNH = 4-Me-CHNH = 2-Me-CHNH > 3-Me-CHNH = 2-MeO-CHNH > 4-MeC(O)-CHNH = 4-Br-CHNH.
Синтезированы диметилацетали N-тозил-2-(5-оксопентаноил)анилина, N-тозил-, N-пивалоил- 2-(6-оксогексаноил)-6-метиланилинов. Реакцией этих ацеталей, 5-(2-[(бензоиламино)-3-метил-фенил]-5-оксопентановой кислоты и ее метилового эфира с гидроксиламином получены смеси син-/анти-изомеров соответствующих им кетоксимов.
При циклоприсоединении нитрилимина, генерируемого из N-фенилбензолкарбогидразоноилхлорида в присутствии триэтиламина, образуется (3,5,7)-5-изопропенил-7-метил-1,3-дифенил-1,3,4,5,6,7-гексагидро-7-индазол-7-он в качестве целевого продукта реакции. Структура полученного соединения установлена спектральными методами.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации