Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.
Реакцией циклизации действием гидразин-гидрата полученные ранее N-ариламиды этилового эфира 2-амино-4-(1,4-бензодиоксан-2-ил)тиофен-3-карбоновой кислоты переведены в 2-арилзамещенные 3-аминотиенопиримидин-4-оны. Конденсацией исходного аминоэфира с хлорангидридом хлоруксусной кислоты получен хлорамид, взаимодействием которого с пиперидином и морфолином получены соответствующие аминометиламиды. Последние также подвергнуты циклизации гидразин-гидратом до производных 3-аминотиенопиримидин-4-она с аминометильными заместителями в положении 2. Изучена антигипоксическая активность синтезированных соединений.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации