Статьи автора

Синтез и антиаритмическая активность новых производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих 1,4-бензодиоксановый фрагмент

от 01.01.2025

Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.

163 0

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ТИЕНОПИРИМИДИНОНОВ НА ОСНОВЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АМИНО-4-(1,4-БЕНЗОДИОКСАН-2-ИЛ)ТИОФЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер выпуска 4 от 10.03.2026

Реакцией циклизации действием гидразин-гидрата полученные ранее N-ариламиды этилового эфира 2-амино-4-(1,4-бензодиоксан-2-ил)тиофен-3-карбоновой кислоты переведены в 2-арилзамещенные 3-аминотиенопиримидин-4-оны. Конденсацией исходного аминоэфира с хлорангидридом хлоруксусной кислоты получен хлорамид, взаимодействием которого с пиперидином и морфолином получены соответствующие аминометиламиды. Последние также подвергнуты циклизации гидразин-гидратом до производных 3-аминотиенопиримидин-4-она с аминометильными заместителями в положении 2. Изучена антигипоксическая активность синтезированных соединений.

58 0

СИНТЕЗ И ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-БЕНЗОДИОКСАНИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛА

Номер выпуска 6 от 26.02.2024

Конденсацией ранее синтезированного гидразида 1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты с хлорангидридами различных замещенных в ароматическом кольце арилциклоалкан-, а также арилтетрагидропиранкарбоновых кислот получены N,N−диацилзамещенные гидразины, которые далее циклизовали под действием хлорокиси фосфора до соответствующих новых производных 1,4-бензодиоксанил-1,3,4-оксадиазола. Изучены противогипоксические свойства синтезированных соединений.

22 0

СИНТЕЗ НОВЫХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ 6,7-ДИМЕТОКСИ-1-КАРБЭТОКСИ-4-СПИРОЗАМЕЩЕННЫХ ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ

Номер выпуска 10 от 13.05.2025

Восстановлением этиловых эфиров спироциклопентан- и спиротетрагидропиран замещенных 6,7-диметоксидигидроизохинолин-1-карбоновых кислот синтезированы соответствующие 1-гидроксиметилтетрагидроизохинолины, которые реакцией с формалином переведены в конденсированные оксазолотетрагидроизохинолины. Взаимодействие последних с бромистоводородной и концентрированной соляной кислотами привело к продуктам рециклизации оксазолоизохинолинов в тетрагидропираноизохинолины. Соответствующие диоксиноизохинолины синтезированы реакцией спирозамещенных 1-гидроксиметил-6,7-дигидроксиизохино линов с дибромэтаном.

42 0

Синтез и антиаритмическая активность новых производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих 1,4-бензодиоксановый фрагмент

Номер выпуска 1 от 10.03.2026

Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.

6 0