Реакция замещенных динитроацетонитрила с изохинолином в присутствии диметилбут-2-индиоата завершается образованием продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения - смеси диастереоизомерных диметил-2-динитрометил-1,1bН-пиримидо[2,1-а]изохинолин-3,4-дикарбоксилатов. Полученные соединения можно рассматривать как перспективные синтоны, обладающие потенциальной противотуберкулезной и фунгицидной активностью.
Реакция динитрофторацетонитрила с N-оксидами нитрила приводит к 3-арил(метил)-5-динитрофторметил-1,2,4-оксадиазолам. Взаимодействие 1,2,4-оксадиазолов со спиртовым раствором гидроксида калия сопровождается отщеплением динитрофторметильной группы от гетероцикла и приводит к 3-арил(метил)-5-гидрокси-1,2,4-оксадиазолам и калиевой соли аци-динитрофторметана.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации