Синтезированы новые 18-членные азотистые макрогетероциклы биацилгидразонного типа, исходя из N-фенацил- и N-карбалкоксиметилпиразолов, имеющих у кольцевых атомов углерода карбоксиалкильную или ацетильную группу.
Разработан метод синтеза нового 18-членного азотистого макрогетероцикла, основанный на кислотно-каталитической циклоконденсации 1-[(2E,Z)-2-гидразоно-2-фенилэтил]-5-метил-1H-пиразол-3-карбогидразида, продукта реакции метил 5-метил-1-(2-оксо-2-фенилэтил)-1H-пиразол-3-карбоксилата с гидразином.
На примере реакций терминальных эпоксидов предложен новый эффективный катализатор перегруппировки Мейнвальда и синтеза 1,3-диоксолана. В присутствии каталитических количеств тетраэтиламмоний иодида концевые оксираны с высокими выходами превращаются в ацетонильные производные. Обнаружена аномальная конденсация 4-(3,6-дихлор-9-карбазол-9-ил)-3-гидроксибутаннитрила с альдегидами и кетонами. Этот процесс сопровождается отщеплением воды в щелочном растворе и образованием только производных -бутадиенов.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation