Синтезировано новое соединение - 2-амино-4,6-ди(пиридин-4-ил)бензол-1.3.5-трикарбонитрил - в результате реакции двух молей 2-(пиридин-4-илметилен)малононитрила с одним молем малонодинитрила в присутствии метилпиперазина в качестве катализатора. Структура полученного продукта установлена методами ЯМР и РСА. Представлен вероятный механизм реакции.
Исходя из 5,6-диоксо-1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты, получены первые примеры 5,6-несимметричнозамещенных 1,10-фенантролин-2,9-диамидов, которые содержат в своей структуре одномоментно оксо-группу и дихлорметиленовый фрагмент у соседствующих атомов углерода в положениях 5 и 6 фенантролинового остова. Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР-спектроскопии и PCA.
Взаимодействие фурилзамещенных анилинов с различными арилсульфохлоридами протекает селективно в случае 2-(2-фурил)анилинов; образующиеся на первой стадии продукты реакции Хинсберга при наличии электроакцепторных групп в сульфарильном фрагменте подвергаются повторному спонтанному сульфарилированию, что подтверждено методом РСА.
Взаимодействие фурилзамещенных анилинов с различными арилсульфохлоридами протекает селективно в случае 2-(2-фурил)анилинов; образующиеся на первой стадии продукты реакции Хинсберга при наличии электроакцепторных групп в сульфарильном фрагменте подвергаются повторному спонтанному сульфарилированию, что подтверждено методом РСА.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации