By this author

Conformational Preference of Oxybis(methylene-1,3- dioxane-5,5-diil)dimethanol in Solvents of Various Nature

Issue number 3 from 15.02.2023

Методом ЯМР исследована предпочтительная конформация стереоизомеров оксибис(метилен-1,3-диоксан-5,5-диил)диметанола в различных растворителях. Согласно данным двумерной спектроскопии (NOESY) в растворах С6D6 и CDCl3 доминирует форма бис(кресло) c диаксиальными оксиметильными группами, а в ДМСО-d6 и CD3CN - форма с аксиальной и экваториальной оксиметильной группами у атомов С5 и С5' кольца. Результаты компьютерного моделирования конформационной трансформации молекул изучаемого диформаля в рамках DFT приближения PBE/def2-SVP в указанных растворителях (кластерная модель) полностью согласуются с результатами ЯМР. Показано, что оптимальное число молекул растворителя в ближайшей сольватной оболочке изучаемого диформаля меняется в зависимости от природы растворителя от 5 до 7.

15 0