By this author

Reaction of 2-Aminobenzoimidazoles with Acetylene in the KOBut/DMSO System: Self-Organization of Benzo[d]- imidazo[1,2-a]imidazoles and Benzo[4,5]imidazo[1,2-a]- pyrimidines by the Competition of Nucleophilic Centers

Issue number 3 from 21.03.2023

2-Аминобензоимидазолы реагируют с ацетиленом в суперосновной системе KOBut/ДМСО (80°С, 20 мин) с образованием бензо[d]имидазо[1,2-a]имидазолов и бензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидинов - продуктов самоорганизации исходных соединений с 2 или 3 молекулами ацетилена. Кроме того, выделены винильные производные 1,3-дигидро-2H-бензо[d]имидазол-2-имина.

47 0

Interaction of Acelythynyl Pyrroles and Pyrrolyl Propynoates with Hydrazines: Synthesis of Pyrrolylethynyl Hydrazides and Pyrrol-Pyrazole Ensembles

Issue number 7 from 01.07.2025

2-Ацилэтинилпирролы циклизуются с гидразинами (гидразин гидрат и фенилгидразин, EtOH, 40°C, 0.5 ч) с образованием пирролил-пиразолов с выходом 63–95%. В отличие от ацилэтинилпирролов, пирролилпропиноаты реагируют с гидразин гидратом и фенилгидразином по-разному: взаимодействие с гидразин гидратом при пониженной температуре (EtOH, 0°C, 1 ч) приводит к селективному образованию пирролилэтинилгидразидов (выход 90–97%), тогда как при кипячении (EtOH, 1 ч) в реакциях с гидразином и фенилгидразином образуются пирролилпиразолоны или пирролилпиразололы (выход 88–97%).

23 0