Представлен метод получения адамантилсодержащих 1,3-дизамещенных димочевин и дитиомочевин, содержащих 4-(адамантан-1-ил)-1,2-фениленовый фрагмент. Целевые соединения синтезировали по реакции 4-(адамантан-1-ил)бензол-1,2-диамина с ароматическими изоцианатами и изотиоцианатами с выходами 66–93%. Установлено, что для протекания реакции до высоких степеней конверсии в течение 12 ч не требуется добавление в реакционную массу основания (Et3N). Предлагаемый подход позволяет упростить синтез, выделение и очистку соединений.
Исследование направлено на селективное получение моноиминов из камфоры и алифатических диаминов. Выбраны 3 диамина: 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан и 1,6-диаминогексан, причем последний обеспечивает наивысшую селективность (более 90 %) при 5-кратном мольном избытке. Сравнительный анализ показал, что селективность образования 1,6-диаминогексана и 1,3-диаминопропана остается высокой, тогда как при образовании 1,2-диаминоэтана она снижается до 77.4 %, что хорошо объясняется механизмом реакции, катализируемой карбоксилатами цинка.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation