На основе 2-ацетилциклопентанона синтезированы различные гетероциклические соединения, в частности производные пиразола, пиримидина, конденсированные системы пиразоло[1,5-a]пиримидина и 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина, а также их йодметилаты. Анализ взаимодействий по наблюдающемуся ядерному эффекту Оверхаузера (ЯЭО) позволил в ряде случаев доказать строение синтезированных веществ лишь с применением NOESY спектроскопии ЯМР 1H. Предложенный эффективный метод применения спектроскопии ЯМР для подтверждения структуры синтезированных веществ включает получение их йодметилатов в результате N-алкилирования и последующее изучение спектров полученных солей.
Рециклизацией йодида 1,4,6-триметил-2-этоксикарбонилметилпиримидиния под действием этилгидразина и гидразида 4,6-диметилпиримидинил-2-уксусной кислоты синтезированы, соответственно, 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазол и 5,7-диметил-3-этоксикарбонил-2-(4’,6’-диметилпримидинил-2’)метилпиразоло[1,5-a]пиримидин. Алкилированием 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазола различными алкилйодидами получены соответствующие N-алкилтриазолиевые соли, а реакциями сложных эфиров триазолилуксусных кислот синтезированы их гидразиды. На основе ядерного эффекта Оверхаузера (ЯЭО) доказано, что алкилирование идет по атому азота N¹ триазольного кольца.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации