При взаимодействии (2E,4E)-5-фенил-2-циано-2,4-пентадиенселеноамида с α-бромкетонами в ДМФА в атмосфере аргона получены (2E,4E)-2-(4-арил-1,3-селеназол-2-ил)-5-фенилпента-2,4-диеннитрилы с выходами 42–71%.
При взаимодействии цианоселеноацетамида, 2-фуран- или 2-тиофенкарбальдегидов и дибензоилметана в этаноле в присутствии избытка пиперидина или морфолина в атмосфере аргона получены 6-гидрокси-3-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолаты аммония, использованные в синтезе 2-алкилесленоди- и тетрагидропиридин-3-карбонитрилов. Строение последних изучено с помощью метода рентгеноструктурного анализа.
На основе 2-амино-7,7-диметил-4-(3-нитрофенил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидро-4-хромен-3-карбонитрила и формалина при нагревании в этаноле получен 4’,4’-диметил-2-(3-нитрофенил)-2’,6’,8-триоксо-7-(этоксиметил)-5,7-диазаспиро[бицикло[3.3.1]нонан-3,1’-циклогексан]-1-карбонитрил, строение которого изучено с помощью спектральных методов и рентгеноструктурного анализа.
При многокомпонентном взаимодействии 4-нитробензальдегида, цианотиоацетамида, -(2-метилфенил)-3-оксобутанамида и алкилгалогенидов при кипячении в этаноле в присутствии двукратного количества гидроксида калия получены производные 2-метил--(2-метилфенил)-4-(4-нитрофенил)-6-тиоксо-5-циано-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида – 2-алкилтиопиридины и 3-аминотиено[2,3-]пиридины с выходами 64–91 %.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation