Осуществлен синтез азометиновых производных тетрагидропиранового ряда конденсацией соответствующих аминов с 4-хлорбензальдегидом, 4-фторбензальдегидом, 4-(диметиламино)бензальдегидом и тиофен-2-карбальдегидом. По противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активности синтезированные соединения уступают препаратам сравнения вольтарену и индометацину.
Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation