- PII
- S0514749225010025-1
- DOI
- 10.31857/S0514749225010025
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 61 / Issue number 1
- Pages
- 45-54
- Abstract
- The method of obtaining bismaleimide monomers from aromatic diamines is optimized; the synthesis was tested on gram quantities with the possibility of further adaptation to kilogram quantities. Also, in order to obtain copolymers of bismaleimides with bisphenols, the conditions for obtaining diallyl bisphenol A were optimized.
- Keywords
- бисмалеимидные связующие мономеры 4,4'-бисмалеимидодифенилметан 2,4-бисмалеимидотолуол диаллилбисфенол А термореактивные полимеры
- Date of publication
- 16.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 19
References
- 1. D’Alelio G., Пат US3929713A (1975). США.
- 2. Kablov E.N., Erofeev V.T., Rimshin V.I., Zotkina M.M., Dergunova A.V., Moiseev V.V. J. Phys.: Conf. Ser, 2020. 1687, 12031. doi 10.1088/1742-6596/1687/1/012031
- 3. Evsyukov S., Pohlmann T., ter Wiel M. Rev. Curr. Trends Polym. Sci. 2020. 20.
- 4. Валуева М.И., Зеленина И.В., Жаринов М.А., Ахмадиева К.Р., Труды ВИАМ, 2019, 12, 67–79. D oi 10.18577/2307-6046-2019-0- 12-67-79
- 5. Stenzenberger H. Struct. Adhes. Dev. resins Prim. Elsevier Applied Science Publishers, London; New York, 1986.
- 6. Iredale R.J., Ward C., Hamerton I. Prog. Polym. Sci. Elsevier, 2017, 69. 1–21. doi 10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
- 7. Мухаметов Р.Р., Петрова А.П. Авиационные материалы и технологии. 2019, 3, 48–58. doi 10.18577/2071-9140-2019-0-3-48-58
- 8. Mangalgiri P.D. Def. Sci. J. Defence Scientific Information & Documentation Centre, 2005, 55, 175. doi 10.14429/DSJ.55.1980
- 9. Zahir A.-C., Renner A. Пат. US4100140A (1978). США.
- 10. Crivello J. V. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed., 1973, 11, 1185–1200. doi 10.1002/pol.1973.170110607
- 11. Bargain M., Combet A., Grosjean P. Пат. FR1555565 (1969). Франция.
- 12. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
- 13. Tung C.M., Lung C.L., Liar T.T., Polym. Mat. Sci. Eng., 1985, 52, 139–143.
- 14. Zahir S.A.-C., Renner A. Пат. US 4100140 (1978), США.
- 15. Stenzenberger H.D. Bismaleimide Resins, ASM handbook, 2001.
- 16. Бабкин А.В., Эрдни-Горяев Э.М., Солопченко А.В., Кепман А.В., Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 2015, 58, 54–57.
- 17. Xiong X., Chen P., Zhang J., Yu Q., Wang B., Thermochim. Acta., 2011, 514, 44–50. doi 10.1016/j.tca.2010.12.001
- 18. Orphanides G.G. Пат. US4154737A (1979), США.
- 19. Petride H., Beiu S., Florea C., Rosu I., Dragus C., Mihis I., Пат. RO116193B1 (1994), Румыния.
- 20. Li K., Yuan Ch., Zheng S., Fang Q., Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4245–4247. doi 10.1016/j.tetlet.2012.06.025
- 21. Groth T., Piejko K.-E., Joentgen W., Kasbauer J., Alig B., Striiver W. Пат. US5773630 A (1998), США.
- 22. Liao D.C., Hsieh K.H. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 1994, 32, 1665–1672. doi 10.1002/pola.1994.080320908
- 23. Hsieh K., Han J.L., Yu C.T., Fu S.C., Polymer, 2001, 42, 2491–2500. doi 10.1016/S0032-3861(00)00641-8
- 24. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of organic chemicals, Butterworth‐Heinemann Oxford, 2012.
- 25. Шошева А.Л., Труды ВИАМ, 2022, 10, 23–41. doi 10.18577/2307-6046-2022-0-10-23-41
- 26. Wang W., Gu J., Hua W., Jia X., Xi K., Chem. Commun., 2014, 50, 8889–8891. doi 10.1039/C4CC03306J
- 27. Choi H.Y., Chi D.Y. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9202–9203. doi 10.1021/ja0164374
- 28. Donovan B.R., Ballenas J.E., Patton D.L. Macromolecules, 2016, 49, 7667–7675. doi 10.1021/acs.macromol.6b01822
- 29. Maji S., Asrey R., Kumar S., Saxena C., Kumar N., Vyas K.D., Banerjee S., J. Appl. Polym. Sci., 2010. 116, 3708–3717. doi 10.1002/app.31942
