- Код статьи
- S0514749225010086-1
- DOI
- 10.31857/S0514749225010086
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 102-108
- Аннотация
- Разработаны методы синтеза новых конденсированных тиено[3,2-е]пиридинов и тиено[3,2-d]пиримидинов. Установлено 2 пути реакции 7,7-диметил-2-меркапто-4-(2-фурил)-3-циано-7,8-дигидро-5H-пирано[4,3-b]пиридина с амидами хлоруксусной кислоты в зависимости от температуры. Показано, что при высокой температуре происходит алкилирование и внутримолекулярная циклизация (one pot реакция) с образованием пирано[4,3-b]тиено[3,2-е]пиридинов, в то время как при комнатной температуре образуются соответствующие тиоацетамиды. Конденсацией пирано[4,3-b]тиено[3,2-е]пиридинкарбоксамидов с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты синтезированы новые производные конденсированных тетрациклических тиено[3,2-d]пиримидинов.
- Ключевые слова
- алкилирование one pot реакция тиено[3,2-е]пиридин тиено[3,2-d]пиримидин
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 21
Библиография
- 1. Chiacchio M. A., Iannazzo D., Romeo R., Giofrè S. V., Legnani, L. Curr. Med. Chem., 2019, 26 (40), 7166–7195. doi 10.2174/0929867325666180904125400
- 2. El‐Mekabaty A., Fouda A.E.A.S., Shaaban I.E. J. Heterocycl. Chem., 2020, 57 (7), 2928–2935. doi 10.1002/jhet.4002
- 3. Zaki R.M., Kamal El-Dean A.M., Radwan S.M., Ammar M.A. Russ. J. Bioorg. Chem., 2022, 48 (Suppl 1), S121–S135. doi 10.1134/S1068162023010314
- 4. Alenazi N.A., Alharbi H., Qarah A.F., Alsoliemy A., Abualnaja M.M., Karkashan A., Abbas B., El-Metwaly N.M. Arab. J. Chem., 2023, 16 (11), 105226. doi 10.1016/j.arabjc.2023.105226
- 5. Mohi El-Deen E.M., El-Gwaad A., Amina A., Anwar M.M. Egypt. J. Chem., 2023, 66 (2), 231–242. doi 10.21608/EJCHEM.2022.136967.6042
- 6. Saber A.F., Kamal El‐Dean A.M., Redwan S.M., Zaki R.M. J. Chinese Chem. Soc., 2020, 67 (7), 1239–1246. doi 10.1002/jccs.201900374
- 7. Binsaleh N.K., Wigley C.A., Whitehead K.A., van Rensburg M., Reynisson J., Pilkington L.I., Barker D., Jones S., Dempsey-Hibbert N.C. Eur. J. Med. Chem., 2018, 143, 1997–2004. doi 10.1016/j.ejmech.2017.11.014
- 8. Liu Y.F., Fu S.Q., Yan Y.C., Gong B.B., Xie W.J., Yang X.R., Sun T., Ma M. Drug Des. Devel. Ther. 2021, 15, 639–649. doi 10.2147/DDDT.S291369
- 9. Sarker D., Ang J.E., Baird R., Kristeleit R., Shah K., Moreno V., Clarke P.A., Raynaud F.I., Levy G., Ware J.A., Mazina K., Lin R., Wu J., Fredrickson J., Spoerke J.M., Lackner M.R., Yan Y., Friedman L.S., Kaye S.B., Derynck M.K., Workman P., de Bonoet J.S. Clin. Cancer Res. 2015, 21, 77–86. doi 10.1158/1078-0432.CCR-14-0947
- 10. Kim D.W., Lee D.H., Han J.Y., Lee J., Cho B.C., Kang J.H., Lee K. H., Cho E. K., Kim J.-S., Min Y. J., Cho J.Y., An H.J., Kim H.-G., Lee K.H., Kim B.-S., Jang I.-J., Yoon S., Han O.P., Noh Y.S., Hong K.Y., Park K. Lung Cancer. 2019, 135, 66–72. doi 10.1016/j.lungcan.2019.07.007
- 11. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Бархударянц И.М., Пароникян Е.Г., Паносян Г.А., Дашян Ш.Ш. ЖОХ, 2022, 92 (9), 1442–1448. [Dabaeva V.V., Bagdasaryan M.R., Barkhudaryants I.M., Paronikyan E.G., Panosyan G.A., Dashyan Sh.Sh. Russ. J. Gen. Chem., 2022, 92, 1686–1691. doi: 10.1134/S1070363222090109]
