- Код статьи
- S3034630425060026-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060026
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 662-673
- Аннотация
- Изучена трехкомпонентная реакция карбоциклических енаминокетонов, CH-кислот и электрофилов. На основе реакции нуклеофильного винильного замещения (SVin) синтезированы ранее неизвестные производные 5,6,7,8-тетрагидроизохинолинов. Строение ряда продуктов изучено методом PCA.
- Ключевые слова
- трехкомпонентная реакция енаминокетон CH-кислота нуклеофильное винильное замещение алкилирование 5,6,7,8-тетрагидроизохинолин
- Дата публикации
- 24.03.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 18
Библиография
- 1. Yoshizumi T., Miyazo H., Sugimoto Y., Takahashi H., Okamoto O. Synthesis. 2005, 10, 1593–1600. doi 10.1055/s-2005-865306
- 2. Пароникян Е.Г., Норавян А.С., Акопян Ш.Ф., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Пароникян Р.Г Хим.-фарм. журн. 2007, 41, 14–16. doi 10.1007/s11094-007-0102-6
- 3. Пароникян Е.Г., Дашян Ш.Ш., Паносян Г.А., Айвазян А.Г., Тамазян Р.А. ХГС, 2018, 54, 804–811. doi 10.1007/s10593-018-2353-4
- 4. Бабаев Е.В., Коваль Я.И., Рыбаков В.Б., Пароникян Е.Г., Степанян Г.М., Пароникян Р.Г., Дашян Ш.Ш., Ржевский С.А., Шадрин И.А. Изв. АН Сер. хим. 2018, 67, 313–320. doi 10.1007/s11172-018-2076-9
- 5. Cavasotto C.N., Ortiz M.A., Abagyan R.A., Piedrafita F.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1969–1974. doi 10.1016/j.bmcl.2005.12.067
- 6. Ferlin M.G., Gia O., Dalla Via L. Chem. Med. Chem. 2011, 6, 1872–1883. doi 10.1002/cmdc.201100233
- 7. Ashwell G.J., Whittam A.J., Amiri M.A., Hamilton R. J. Mater. Chem. 2001, 11, 1345–1350. doi 10.1039/b009911m
- 8. Ashwell G.J., Robinson B.J., Amiri M.A., Locatelli D., Quici S., Roberto D. J. Mater. Chem. 2005, 15, 4203–4205. doi 10.1039/b506765k
- 9. Ashwell G.J., Tyrrell W.D., Whittam A.J. JACS. 2004, 126, 7102–7110. doi 10.1021/ja049633u
- 10. Reichelf C., Schulze A. Daghish M., Leistner S. Заявка 1623987 (2006). EIIB. PЖХим. 2007. 07.10–19O.115П.
- 11. Дяченко В.Д., Сукач С.М., Морковник А.С. ЖОрХ. 2020, 56, 829–858 [Dyachenko V.D., Sukach S.M. Morkovnik A.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 949–973.] doi 10.1134/S1070428020060019
- 12. Дяченко И.В., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2017, 53, 1735–1754. [Dyachenko I.V., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1769–1787.] doi 10.1134/S1070428017120016
- 13. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2022, 58, 469–475. doi 10.1134/S1070428022050025
- 14. Ненайденко В.Г. Усп. хим. 2020, 89, 1274–1336. doi 10.1070/RCR5010
- 15. Шаинян Б.А. Изв. Сиб. отд. АН СССР. 1990, 4, 137–144.
- 16. Rappoport Z. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 474–479. doi 10.1021/ar00022a007
- 17. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
- 18. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. Stalke D., J. Appl. Cryst. 2015, 48, 3–10. doi 10.1107/S1600576714022985
- 19. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2015, C71, 3–8. doi 10.1107/S2053229614024218
