- Код статьи
- S3034630425060067-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060067
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 701-709
- Аннотация
- SAr-реакция 4,5-дихлорфталонитрила с различными бифункциональными нуклеофилами проведена в безводном ДМФА в присутствии карбоната калия в качестве депротонирующего агента. Показано, что в некоторых случаях 4,5-дихлорфталонитрил может быть успешно использован в синтезе гетероциклических соединений, но иногда подобные реакции могут либо давать смеси продуктов, либо приводить к неожиданной перегруппировке.
- Ключевые слова
- 4,5-дихлорфталонитрил SAr реакция гетероциклы бифункциональные нуклеофилы
- Дата публикации
- 30.03.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 24
Библиография
- 1. Chatterjee I., Ali K., Panda G.A., ChemMedChem, 2023, 18, e202200617. doi 10.1002/cmdc.202200617
- 2. Rai A., Singh A.K., Raj V., Saha S., Mini-Rev. Med. Chem., 2018, 18, 42–57. doi 10.2174/1389557517666170529075556
- 3. Banerjee S., Chattopadhyay A., Fernandes J.R.D., Banerjee A., Phadte A.A., Savardekar A.V., Singh K.S., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2017, 27, 4280–4284. doi 10.1016/j.bmcl.2017.08.042
- 4. Abramov I.G., Smirnov A.V., Abramova M.B., Ivanovsky S.A., Plakhtinsky V.V., Chem. Heterocycl. Compd., 2000, 36, 1062–1065. doi 10.1023/A:1002786015976
- 5. Abramov I.G., Smirnov A.V., Ivanovsky S.A., Abramova M.B., Plakhtinsky V.V., Belysheva M.S., Mendeleev Commun., 2001, 11, 80–81. doi 10.1070/MC2001v011n02ABEH001400
- 6. Shishkina O.V., Maizlish V.E., Shaposhnikov G.P., Russ. J. Gen. Chem., 2001, 71, 243–245. doi 10.1023/A:1012351405780
- 7. Ivanov E.N., Almeida-Marrero V., Koffman O.I., Aleksandriskii V.V., Torres T., Islyaikin M.K., Molecules, 2023, 28, 5740. doi 10.3390/molecules28155740
- 8. Stelzer J., Vallet C., Sowa A., Gonzalez-Abradelo D., Riebe S., Daniliuc C.G., Ehlers M., Strassert C.A., Knauer S.K., Voskuhl J., ChemistrySelect, 2018, 3, 985–991. doi 10.1002/slct.201702900
- 9. Baklagin V.L., Bukhalin V.V., Molchanova K.V., Abramov I.G., From Chem. Towards Technol. Step-By-Step, 2024, 5, 91–100. doi 10.52957/2782-1900-2024-5-2-91-100
- 10. Al-Raqa S.Y., Ghanem B.S., Kaya E.N., Durmus M., El-Khouly M.E., J. Porphyrins Phthalocyanines, 2019, 23, 990–1000. doi 10.1142/S1088424619500561
- 11. Zeki K., Lokmaci E., Doğu E., Khene S., Salih B., Canlıca M., Inorg. Chim. Acta, 2021, 527, 120545. doi 10.1016/j.ica.2021.120545
- 12. Duan W., Lo P.C., Duan L., Fong W.P., Ng D.K.P., Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 2672–2677. doi 10.1016/j.bmc.2010.02.020
- 13. Özil M., Agar E., Şaşmaz S., Kahveci B., Akdemir N., Gümrtikçitoğlu İ.E., Dyes Pigm., 2007, 75, 732–740. doi 10.1016/j.dyepig.2006.07.026
- 14. Wang K., Wang H., Mack J., Li W., Kobayashi N., Jiang J., Acta Chim. Sin., 2012, 70, 1791–1797. doi 10.6023/A12050262
- 15. Baygu Y., Capan R., Erdogan M., Ozkaya C., Acikbas Y., Kabay N., Gök Y., Synth. Met., 2021, 280, 116870. doi 10.1016/j.synthmet.2021.116870
- 16. Bartlett M.A., Sundermeyer J., Dalton Trans., 2018, 47, 16255–16263. doi 10.1039/c8dt03681k
- 17. Baklagin V.L., Rassolova A.E., Bukhalin V.V., Abramov I.G., Maizlish V.E., Aleksandriiskii V.V., Russ. J. Gen. Chem., 2024, 94, 2859–2867. doi 10.1134/S1070363224110069
- 18. Abramov I.G., Smirnov A.V., Voronko M.V., Sapegin A.V.; Hamazaspyan G.S.; Harutyunyan G.L.; Plakhtinsky V.V., ChemChemTech, 2006, 49, 89–93. (in Russian)
- 19. Evans W.J., Smiles S.J., J. Chem. Soc., 1935, –, 1263–1265. doi 10.1039/JR9350001263
- 20. Filimonov S.I., Abramov I.G., ChemChemTech, 2011, 54, 3–17. (in Russian)
- 21. Campbell Jr J.B., Davenport T.V., Synth. Commun., 1989, 19, 2255–2263. doi 10.1080/00397918908052624
- 22. Bukhalin V.V., Baklagin V.L., Abramov I.G., From Chem. Towards Technol. Step-By-Step, 2023, 4, 131–137. doi 10.52957/2782-1900-2024-4-4-131-137
- 23. Кульберг Л.М., Системы органических реактивов для неорганического анализа, Москва: Гос. науч.-техн. изд-во хим. лит., 1947
- 24. Raza A.R., Nisar B., Tahir M.N., Shamshad S., Acta Crystallogr. E., 2010, 66, o2922. doi 10.1107/S1600536810042030
- 25. APEX2 and SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2014
- 26. Sheldrick G.M., Acta Crystallogr. C, 2015, 71, 3–8. doi 10.1107/S2053229614024218
