ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

ДИБЕНЗОИЛМЕТАН В СИНТЕЗЕ СЕЛЕНСОДЕРЖАЩИХ ДИ- И ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОНИТРИЛОВ

Код статьи
S3034630425060085-1
DOI
10.7868/S3034630425060085
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 6
Страницы
715-720
Аннотация
При взаимодействии цианоселеноацетамида, 2-фуран- или 2-тиофенкарбальдегидов и дибензоилметана в этаноле в присутствии избытка пиперидина или морфолина в атмосфере аргона получены 6-гидрокси-3-циано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолаты аммония, использованные в синтезе 2-алкилесленоди- и тетрагидропиридин-3-карбонитрилов. Строение последних изучено с помощью метода рентгеноструктурного анализа.
Ключевые слова
дибензоилметан цианоселеноацетамид 2-фуранкарбальдегид 2-тиофенкарбальдегид 1,4-дигидропиридин 1,4,5,6-тетрагидропиридин метилйодид этилхлорацетат
Дата публикации
29.03.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
24

Библиография

  1. 1. Iwaoka M., Arai K., Curr. Chem. Biol., 2013, 7, 2–24. doi 10.2174/2212796811307010002
  2. 2. Refaay D.A., Ahmed D.M., Mowafy A.M., Shaaban S., Med. Chem. Res., 2022, 31, 894–904. doi 10.1007/s00044-022-02879-x
  3. 3. Obieziruska-Fabisiak M., Pacula-Miszewska A.J., Laskowska A., Scianowski J., Arkivoc, 2022, 2023 (5), 69–92. doi 10.24820/ark.5550190.p011.908
  4. 4. Makhaeva N.A., Amosova S.V., Filippov A.S., Potapov V.A., Musalov M.V., Biomolecules, 2024, 14, 1546. doi 10.3390/biom14121546
  5. 5. Mugesh G., du Mont W.-W., Sies H., Chem. Rev., 2001, 101, 2125–2179. doi 10.1021/cr000426w
  6. 6. Nogueira C.W., Zeni G., Rocha J.B.T., Chem. Rev., 2004, 104, 6255–6285. doi 10.1021/cr0406559
  7. 7. Hatfield D.L. (Ed.), Selenium. Its Molecular Biology and Role in Human Health, Springer, New York, 2012, I–XIX. doi 10.1007/978-1-4615-1609-5
  8. 8. Dotsenko V.V., Frolov K.A., Krivokolysko S.G., Chem. Heterocycl. Compd., 2013, 49, 657–675. doi 10.1007/s10593-013-1296-z
  9. 9. Krivokolysko S.G., Dyachenko V.D., Chernega A.N., Litvinov V.P., Chem. Heterocycl. Compd., 2001, 37, 727–732. doi 10.1023/A:1011969413764
  10. 10. Krivokolysko S.G., Rusanov E.B., Litvinov V.P., Chem. Heterocycl. Compd., 2002, 38, 1205–1209. doi 10.1023/A:1021729513180
  11. 11. Litvinov V.P., Dyachenko V.D., Журн. Орг. Хим., 1999, 35, 1406–1412.
  12. 12. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H., J. Appl. Cryst., 2009, 42, 339–341. doi 10.1107/S0021889808042726
  13. 13. Sheldrick G.M., Acta Cryst., 2008, A64, 112–122. doi 10.1107/S0108767307043930
  14. 14. Sheldrick G.M., Acta Cryst., 2015, C71, 3–8. doi 10.1107/S2053229644024218
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека