- Код статьи
- S3034630425060104-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060104
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 728-735
- Аннотация
- Взаимодействием 2-(4-аминофенил)-5,7-дизамещенных 1,3-диазаадамантанов, 1,3,5-триазаадамантан-7-амина и 1,3,5-триазаадамантан-7-ил(аминофенил)метанонов с ангидридами замещенных янтарной и глутаровой кислот синтезирован ряд новых производных диазa- и триазаадамантанов и исследована их антибактериальная активность. Некоторые из синтезированных соединений проявляют умеренную активность, подавляя рост грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов в зоне диаметром d = 14−16 мм.
- Ключевые слова
- 2,5,7-тризамещенные 6-кето(гидрокси)-1,3-диазаадамантаны 7-амино-1,3,5-триазаадамантаны 7-карбамоилфениламино-1,3,5-триазаадамантан ангидриды янтарной и глутаровой кислот антибактериальная активность
- Дата публикации
- 26.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 23
Библиография
- 1. Спасов А.А., Хамидова Т.В., Бугаева Л.И., Морозов И.С. Хим.-фарм. ж. 2000, 34, 3–9. doi 10.1007/BF02524549
- 2. Kuznetsov A.I., Zefirov N.S. Russ. Chem. Rev. 1989, 58, 1033–1047.
- 3. Arutyunyan G.L., Chachoyan A.A., Agadzhanyan T.E., Garibdzhanyan B.T. Pharm. Chem. J. 1996, 30, 739–741. doi 10.1007/BF02218824
- 4. Zakharenko A.L., Ponomarev K.U., Suslov E.V., Korchagina D.V., Volcho K.P., Vasil'eva I.A., Salakhutdinov N.F., Lavrik O.I., Russ. J. Bioorg. Chem. 2015, 41, 657–662. doi 10.1134/S1068162015060199
- 5. Можайцев Е.Ц., Пономарев К.Ю., Патрушева О.С., Медведько А.В., Далингер А.И., Рогачев А.Д., Комарова Н.И. Корчагина Д.В., Суслов Е.В., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф., Вацадзе С.З. ЖОрХ 2020, 56, 1768–1783. doi 10.31857/SOS1474920110129
- 6. Вацадзе С.З., Тюрин В.С., Зацман А.И., Манаенкова М.А., Семашко В.С., Крутько Д.П., Зык Н.В., Чураков А.В., Кузьмина Л.Г. ЖОрХ. 2006, 42, 1244–1249. doi 10.1134/S1070428006080215
- 7. Arutyunyan G.L., Arutyunyan A.D., Gevorkyan K.A., Gasparyan S.P., Paronikyan R.V., Stepanyan G.M., Minasyan N.S., Pharm. Chem. J., 2018, 52, 419–423. doi 10.1007/S11094-018-1834-1
- 8. Agadzhanyan Ts.E., Arutyunyan A.D., Saakyan G.S., Chem. Het. Compd., 1992, 28, 924–926. doi 10.1007/BF00531328
- 9. Arutyunyan G.L., Arutyunyan A.D., Gevorkyan K.A., Gasparyan S.P., Paronikyan R.V., Stepanyan G.M., Minasyan N.S., Pharm. Chem. J., 2018, 52, 419–423. doi 10.1007/S11094-018-1834-1
- 10. Arutyunyan A.D., Gevorkyan K.A., Galstyan M.V., Kocharov S.L. Chem. J. Arm., 2021, 74, 101–112.
- 11. Harutyunyan G.L., Gevorkyan K.A., Harutyunyan A.D., Gasparyan S.P., Mamyan S.S. Chem. Het. Compd. 2012, 48, 1670–1675. doi 10.1007/s10593-013-1191-7
- 12. Kocharov S.L., Gevorkyan K.A., Arutyunyan A.D., Galstyan M.V., Panosyan H.A., Avakimyan J.A., Stepanyan H.M. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59, 801–806. doi 10.1134/S1070428023050093
- 13. Пат. США 3301854; Chem. Abstr., 67, 2193h (1967).
- 14. Shkulev V.A., Saakyan I.B., Agadzhanyan Ts.E. Chem. Het. Compd. 1992, 28, 1340–1345. doi 10.1007/BF00532090
- 15. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ред. Миронов А.Н., М: Медицина, 2012, 509–525.
- 16. Машковский М.Д. Лекарственные средства, М: Новая Волна, 2010, 85.
