- Код статьи
- S3034630425060113-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060113
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 736-740
- Аннотация
- Нитрометан реагирует с фенилацетиленом в суперосновных средах КОН(-BuOK)/ДМСО с образованием - и -изомеров 4-бензил-3-стирил-4,5-дигидроизоксазол-2-оксида, 2-бензил-3-гидроксипропанонитрила и 1-бензил-2-нитроциклопропана.
- Ключевые слова
- ацетилены нитрометан супероснования винилирование 4,5-дигидроизоксазол-2-оксид нитрил циклопропан
- Дата публикации
- 17.12.2022
- Год выхода
- 2022
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 17
Библиография
- 1. Гареев Г.А., Свирская Л.Г. Химия нитрометана. Ред. Л.Б. Комарова. Новосибирск: Наука: Сибирская изд. фирма, 1995, 65–157.
- 2. Злотни С.Г., Далингер И.Л., Махова Н.Н., Тартаковский В.А. Усп. хим. 2020, 89, 1–54.
- 3. Aksenov N.A., Aksenov A.V., Ovcharov S.N., Aksenov D.A, Rubin M. Front. Chem. 2020, 77, 1–13. doi 10.3389/fchem.2020.00077
- 4. Проскуринина М.В., Шмидт Е.Ю., Васильцов А.М., Михалева А.М., Скорняков Ю.В., Трофимов Б.А., Зефиров Н.С. Жорж. 2003, 39, 291–292. doi 10.1023/A:1025504722856
- 5. Kukharov B.F., Stankevich V.K., Klimenko G.R. Mendeleev Commun. 2002, 2, 63–64. doi 10.1002/chin.200239059
- 6. Giacomelli G., Luca L.D., Porcheddu A. Tetrahedron. 2003, 59, 5437–5440. doi 10.1016/S0040-4020(03)00859-7
- 7. Basel Y., Hassner A. Synthesis. 1997, 309–312. doi 10.1055/s-1997-1181
- 8. Baglieri A., Meschisi L., Sarlo F.D., Machetti F. Eur. J. Org. Chem. 2016, 4643–4655. doi 10.1002/ejoc.201600897
- 9. Trofimov B.A., Schmidt E.Y., Zorina N.V., Ivanova E.V., Ilshakov.A. J. Org. Chem. 2012, 77, 6880–6886. doi 10.1021/jo301005p
- 10. Gotsko M.D., Sally I.V., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 151126–151130. doi 10.1016/j.tetlet.2019.151126
- 11. Sally I.V., Gotsko M.D., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Synthesis. 2020, 52, 2698–2704. doi 10.1055/s-0040-1707148
- 12. Sally I.V., Gotsko M.D., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Tetrahedron Lett. 2021, 84, 153432–153436. doi 10.1016/j.tetlet.2021.153436
- 13. Gotsko M.D., Sally I.V., Sobenina L.N., Ushakov I.A., Kireeva V.V., Trofimov B.A. Synthesis. 2022, 54, 1134–1144. doi 10.1055/a-1681-4164
- 14. Tomilin D.N., Sobenina L.N., Sally I.V., Ushakov I.A., Belogolova A.M., Trofimov B.A. New J. Chem. 2022, 46, 13149–13155. doi 10.1039/D2NJ02011D
- 15. Javad Kalbasi R., Mesgarsaravi N., Gharibi R. Appl. Organometal. Chem. 2019, 33, 4800–4819. doi 10.1002/aoc.4800
- 16. Lupidi G., Palmieri A., Petrini M. Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 742–746. doi 10.1002/adsc.202001344
- 17. Feuer H. Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis, 2nd ed., New Jersey: Wiley, 2008, 1–129.
