- Код статьи
- S3034630425060167-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060167
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 761-767
- Аннотация
- При взаимодействии бензимидазолин-2-онов с хлорсульфоновой кислотой в различных соотношениях (1 : 1–5) при 50–60°C даже при использовании реагентов в эквимолярных количествах образовывались 5-хлорсульфонилбензимидазолин-2-оны. В случае 5-хлорбензимидазолин-2-онов реакция с хлорсульфоновой кислотой не протекает при 50–60°C, и соответствующие 5-хлорсульфонил-6-хлорбензимидазолин-2-оны были синтезированы при 110–120°C.
- Ключевые слова
- бензимидазолин-2-он 1,3-диметилбензимидазолин-2-он 5-хлорбензимидазолин-2-он 1,3-диметил-5-хлорбензимидазолин-2-он 5-хлорсульфонилбензимидазолин-2-оны 5-хлорсульфонил-6-хлорбензимидазолин-2-оны хлорсульфонилирование электрофильное замещение
- Дата публикации
- 05.03.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi 10.1134/S1070428020090031
- 2. Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
- 3. Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
- 4. Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
- 5. Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
- 6. Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
- 7. Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
- 8. Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi 10.1007/s10593-006-0135-x
- 9. Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
- 10. Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi 10.1007/s10593-01-0724-1
- 11. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi 10.1007/S10593-008-0048-y
- 12. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi 10.1007/S10593-010-0458-5
- 13. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi 10.1007/S10593-010-0549-3
- 14. Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
- 15. Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
- 16. Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
- 17. Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi 10.1016/j.tet.2005.11.062
- 18. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi 10.1002/jcc.540141112
- 19. Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi 10.1021/cd5004228
- 20. Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.
