- Код статьи
- S3034630425060179-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425060179
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 6
- Страницы
- 768-775
- Аннотация
- Описан эффективный метод взаимодействия молекулярного йода с фенилацетиленом в присутствии ацетата кадмия(II) при комнатной температуре в ДМСО, оптимизировано соотношение реагентов при йодировании. Осуществлены реакции меркурирования–демеркурирования йодэтинилбензола молекулярным йодом и окислительного гомосочетания в присутствии тетрахлоркупрата дилития.
- Ключевые слова
- фенилацетилен йодирование ацетат кадмия(II) ацетат ртути(II) тетрахлоркупрат дилития
- Дата публикации
- 14.02.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Togo H., Iida S. Synlett. 2006, 14, 2159–2175. doi 10.1055/S-2006-950405
- 2. Küpper F.C., Feiters M.C., Olofsson B., Kalho T., Yanagida S., Zimmermann M.B., Carpenter L.J., Luther G.W., Lu Z., Jonsson M., Kloo L. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11598–11620. doi 10.1002/anie.201100028
- 3. Stavber G., Iskra J., Zupan M., Stavber S. Green Chem. 2009, 11, 1262–1267. doi 10.1039/B902230A
- 4. Stavber S., Jereb M., Zupan M. Synthesis. 2008, 10, 1487–1513. doi 10.1055/s-2008-1067037
- 5. Narayana Rao M.L., Periasamy M. Synth. Commun. 1995, 25, 2295–2299. doi 10.1080/00397919508011785
- 6. Yao M., Zhang J., Yang S., Xiong H., Li L., Li E., Shi H. RSC Adv. 2020, 10, 3946–3950. doi 10.1039/d0ra00251h
- 7. Ferris T., Carroll L., Mease R.C., Spivey A.C., Aboage E.O. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 936–939. doi 10.1016/j.tetlet.2019.02.041
- 8. Naskar D., Roy S. J. Org. Chem. 1999, 64, 6896–6897. doi 10.1021/jo990434g
- 9. Das J. P., Roy S. J. Org. Chem. 2002, 67, 7861–7864. doi 10.1021/jo025868h
- 10. Ghosh S., Ghosh R., Chattopadhyay Sh.K. Tetrahedron Lett. 2020, 61, 152378. doi 10.1016/j.tetlet.2020.152378
- 11. Yao M., Zhang J., Yang S., Liu E., Xiong H. Synlett. 2020, 31, A-E. doi 10.1055/s-0040-1708002
- 12. Wang B., Zhang J., Wang X., Liu N., Chen W., Hu Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 10519–10523. doi 10.1021/jo401629x
- 13. Gribanov P.S., Topchiy M.A., Karsakova I.V., Chesnokov G.A., Smirnov A.Y., Minaeva L.I., Nechaev M.S. Eur. J. Org. Chem. 2017, 35, 5225–5230. doi 10.1002/ejoc.201700925
- 14. Devari S., Kumar M., Deshidi R., Rizvi M., Shah B.A. Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 2649–2653. doi 10.3762/bjoc.10.277
- 15. Casarini A., Dembech P., Reginato G., Ricci A., Seconi G. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2169–2170. doi 10.1016/s0040-4039(00)71266-4
- 16. Shi Y., Li X., Liu J., Jiang W., Sun L. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3626–3628. doi 10.1016/j.tettlet.2010.05.01
- 17. Cao W., Niu S.-L., Li S., Xiao Q. Chem. Commun. 2020, 56, 972–975. doi 10.1039/c9cc09160b
- 18. Обосян Н.Г. Xiux. xc. Apneumat. 2019, 72, 366–368.
- 19. Hobosyan N.G., Nersisyan H.S., Chalechyan L.M., Sargsyan H.B., Proceedings of the 8th International Scientific and Practical Coherence INTERNATIONAL FORUM: PROBLEMS AND SCIENTIFIC SOLUTIONS, Melbourne, Australia, 2021, 310–314. doi 10.51582/interconf.19-20.07.2022.032
- 20. Балян К.В., Погосян А.Р., Мовсисян Л.А., Саргсян А.Б., Аттарян О.С., Айвазян А.Г., Обосян Н.Г. ЖОрХ. 2023, 59, 1223–1227. doi 10.31857/S0514749223090124
- 21. Myint Y.Y., Pasha M.A. J. Chem. Res. 2004, 5, 333–335. doi 10.3184/0308234041639674
- 22. Heasley V.L., Shellhamer D.F., Heasley L.E., Yaeger D.B., Heasley G.E.J. Org. Chem. 1980, 45, 4649–4652. doi 10.1021/jo0131a020
- 23. Гутман В. Xимия координационных соединений в нево-дных растворах. M.: Мир, 1971.
- 24. Marcus Y. J. Phys. Chem. 1987, 91, 4422–4428. doi 10.1021/j100300a044
- 25. Чобанян Ж.А. Дисс. ... докт. хим. наук, Ереван, 2005.
- 26. Обосян Н.Г., Балян К.В., Погосян А.Р., Саргсян А.Б.. ЖОХ. 2021, 91, 1643–1649. doi 10.1134/S1070363221110013
- 27. Siemsen P., Livingston R. C., Diederich F. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2632–2657. doi 10.1002/1521-3773(20000804)39:153.0.co;2-f
- 28. Zhu Y., Xiong T., Han W., Shi Y. Org.Lett. 2014, 16, 6144–6147. doi 10.1021/ol5030103
- 29. Ren J., Zeng B.-B., Hua S.-K., Hu Q.-P. Synthesis. 2013, 45, 518–526. doi 10.1055/s-0032-1316841
- 30. Sriramoju V., Jillella R., Kurva S., Madabhushi S. Chem. Lett. 2017, 46, 560–562. doi 10.1246/cl.161171
- 31. Berger G., Robeyns K., Soubbye J., Wintjens R., Meyer F. Cryst. Eng. Commun. 2016, 18, 683–690. doi 10.1039/c5ce022304
- 32. Banothu R., Peraka S., Kodumuri S., Chevella D., Gajula K. S., Amrutham V., Nama N. New J. Chem. 2018, 42, 17879–17883. doi 10.1039/e8nj03929a
- 33. Hollins R., Campos M. P. J. Org. Chem. 1979, 44, 3931–3934. doi:10.1021/jo01336a035
- 34. Xia X.-F., Gu Z., Liu W., Wang N., Wang H., Xia Y., Liu X. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 9909–9913. doi 10.1039/d4ob01404a
- 35. Li X., Liu X., Chen H., Wu W., Qi C., Jiang H. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 14485–14489. doi 10.1002/anie.201405058
- 36. Surette J. K., MacDonald M.-A., Zaworotko M.J., Singer R.D. J. Chem. Crystallogr. 1994, 24, 715–717. doi 10.1007/bf01668237
- 37. Thomas R., Mallajyosula S.S., Lakshmi S., Pati S.K., Kulkarni G.U. J. Mol. Struct. 2009, 922, 46–50. doi 10.1016/j.molstruc.2009.01.043
