ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПИРИМИДИНИЕВОЙ СОЛИ – МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

Код статьи
S3034630425060189-1
DOI
10.7868/S3034630425060189
Тип публикации
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 6
Страницы
776-782
Аннотация
Рециклизацией йодида 1,4,6-триметил-2-этоксикарбонилметилпиримидиния под действием этилгидразина и гидразида 4,6-диметилпиримидинил-2-уксусной кислоты синтезированы, соответственно, 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазол и 5,7-диметил-3-этоксикарбонил-2-(4’,6’-диметилпримидинил-2’)метилпиразоло[1,5-a]пиримидин. Алкилированием 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазола различными алкилйодидами получены соответствующие N-алкилтриазолиевые соли, а реакциями сложных эфиров триазолилуксусных кислот синтезированы их гидразиды. На основе ядерного эффекта Оверхаузера (ЯЭО) доказано, что алкилирование идет по атому азота N¹ триазольного кольца.
Ключевые слова
пиримидиниевая соль рециклизации пиразоло[1,5-a]пиримидин NOESY 1,2,4-триазолы N-алкилирование гидразиды йодиды N-алкил-1H-1,2,4-триазолия
Дата публикации
09.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
22

Библиография

  1. 1. Brown D.J. Mechanisms of Molecular Migrations, New York: Wiley 1968, 1, 209.
  2. 2. Van der Plas H.C. Ring Transformations of Heterocycles, London, New York: Academic Press 1973, Vol. 1, 2.
  3. 3. Gambouz K., Driowya M., Loubidi M., Tber. Z, Allouchi H., El Kazzouli S., Akssira M. and Guillaumet G. RSC Adv., 2019, 9 (50), 29051–29055. doi 10.1039/c9ra04609g
  4. 4. Chen Q., Liu X., Guo F., Chen Zh. Chem. Commun., 2017, 53 (50), 6792–6795. doi 10.1039/C7CC02525D
  5. 5. Baruah S., Saikia P., Duarah G., and Gogo S. Org. Lett., 2018, 20 (13), 3753–3757. doi 10.1021/acs.orglett.8b01330
  6. 6. Van der Plas H.C. and Jongejan H. Tetrahedron Lett., 1967, 8 (44), 4385–4388. doi 10.1016/S0040-4039(01)89695-7
  7. 7. Krajczyk A., Boryski J. Curr. Org. Chem., 2017, 21, 2515–2529. doi 10.2174/1385272821666170427125720
  8. 8. Мамедов В.А., Жукова Н.А., Кадырова М.С. ХГС, 2021, 57 (4), 342–368. doi 10.1007/s10593-021-02913-7
  9. 9. Данагулян Г. Г., Паносян Г. А., Саакян Л. Г. XTC, 2007, 43 (8), 996–1000. doi 10.1007/s10593-007-0155-1
  10. 10. Данагулян Г. Г., Тадевосян Д. А., Тамазян Р. А., Паносян Г. А. XTC, 2006, 42 (2), 233–245. doi 10.1007/s10593-006-0077-3
  11. 11. Данагулян Г. Г., Туманян А. К., Аттарян О. С., Тамазян Р. А., Данагулян А. Г., Айвазян А. Г. XTC, 2015, 51 (5), 483–490. doi 10.1007/s10593-015-1724-3
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека