ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ НОВЫХ 2-КАРБОКСАМИД-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-ОКСО-5,6-ДИГИДРО-4-1,3,4-ТИАДИАЗИНА

Код статьи
S3034630425070024-1
DOI
10.7868/S3034630425070024
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 7
Страницы
816-820
Аннотация
На основе реакции бензилмалеимида и -замещенных 2-гидразинил-2-тиоксоацетамида синтезирован и охарактеризован ряд новых 2-карбоксамид-замещенных 5-оксо-5,6-дигидро-4-1,3,4-тиадиазина соединений, обладающих потенциальной биологической активностью.
Ключевые слова
5-оксо-5,6-дигидро-4-1,3,4-тиадиазин 2-гидразинил-2-тиоксоацетамид бензилмалеимид внутримолекулярная циклизация
Дата публикации
01.07.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
25

Библиография

  1. 1. Ananikov V.P., Khokhlova E.A., Egorov M.P., Sakharov A.M., Zlotin S.G., Kucherov A.V., Kustov L.M., Gening M.L., Nifantiev N.E. Mendeleev Commun. 2015, 25, 75–82. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.03.001
  2. 2. Pfeiffer W.-D., Junghans D., Saghyan A.S., Langer P. J. Heterocycl. Chem. 2014, 51, 1063. https://doi.org/10.1002/jhet.2007
  3. 3. Емельянов В.В., Иванов А.В., Саватеева Е.А., Сидорова Л.П., Цейтлер Т.А., Гетте И.Ф., Булавинцева Т.С., Данилова И.Г., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Чупахин О.Н., Черешнев В.А. Изв. АН. Сер. Хим. 2017, 66, 1873. @@Emelianov V.V., Ivanov A.V., Savateeva E.A., Sidorova L.P., Tseitler T.A., Gette I.F., Bulavintseva T.S., Danilova I.G., Maksimova N.E., Mochul'skaya N.N., Chupakhin O. N., Chereshnev V.A. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2017, 66, 1873. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1960-z
  4. 4. Сидорова Л.П., Цейтлер Т.А., Перова Н.М., Емельянов В.В., Саватеева Е.А., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Черешнев В.А., Чупахин О.Н. Хим.-фармац. ж. 2015, 49, 8–12. @@Sidorova L.P., Tseitler T.A., Perova N.M., Emel'yanov V.V., Savateeva E.A., Maksimova N.E., Mochul'skaya N.N., Chereshnev V.A., Chupakhin O.N. Pharm. Chem. J. 2015, 49, 501–505. https://doi.org/10.1007/s11094-015-1314-9
  5. 5. Shevelev O.B., Illarionova N.B., Petrovski D.V., Sarapultsev A.P., Chupakhin O.N., Moshkin M.P. PLoS One. 2017, 12, e0180739. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180739
  6. 6. Abdel-Aziem A.J. Heterocycl. Chem. 2015, 52, 251. https://doi.org/10.1002/jhet.2390
  7. 7. Prakash O., Aneja D.K., Hussain K., Lohan P., Ranjan P., Arora S., Sharma C., Aneja K.R. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5065–5073. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.08.019
  8. 8. Hussein M.A., Shaker R.M., Ameen M.A., Mohammed M.F. Arch. Pharm. Res. 2011, 34, 1239–1250. https://doi.org/10.1007/s12272-011-0802-z
  9. 9. Sarıgüney A.B., Kocabaş E., Erci F., Torlak E., Coşkun, A.J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2107. https://doi.org/10.1002/jhet.3254
  10. 10. Radini I.A.M. Molecules. 2018, 23, 2092. https://doi.org/10.3390/molecules23092092
  11. 11. Sibley G.E.M., Malström L.J., Larsson J.M. WO Patent 2017009651.
  12. 12. Sagar S.R., Singh D.P., Panchal N.B., Das R.D., Pandya D.H., Sudarsanam V., Nivsarkar M., Vasu K.K. ACS Chem. Neurosci. 2018, 9, 1663–1679. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.8b00063
  13. 13. Fahmy A.F.M., Rizk S.A., Hemdan M.M., El-Sayed A.A., Hassaballah A.I. J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2545. https://doi.org/10.1002/jhet.3308
  14. 14. Čačić M., Pavić V., Molnar M., Šarkanj B., Has-Schön E. Molecules. 2014, 19, 1163–1177. https://doi.org/10.3390/molecules19011163
  15. 15. Yang Y., Feng Z., Jiang J., Yang Y., Pan X., Zhang P. Chem. Pharm. Bull. 2011, 59, 1016–1019. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1016
  16. 16. Ørstavik Ø., Ata S., Riise J., Dahl C., Andersen G. Ø., Levy F., Skomedal T., Osnes J. B., Qvigstad E. Br. J. Pharmacol. 2014, 171, 5169–5181. https://doi.org/10.1111/bph.12647
  17. 17. Патент РФ, RU 2 822 231 С1, Бюлл. изобрет., 2024, 20.
  18. 18. Komendantova A.S., Ivanova K.A., Lyssenko K.V., Volkova Yu.A., Zavarzin I.V., Chem. Heterocycl. Compds. 2019, 55, 665. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02514-5
  19. 19. Яровенко В.Н., Широков А.В., Крупинова О.Н., Заварзин И.В., Краюшкин М.М. ЖОрХ. 2003, 39, 1204. @@Yarovenko V.N., Shirokov A.V., Krupinova O.N., Zavarzin I.V., Krayushkin M.M. Russ. J. Org. Chem. 2003, 39, 1133. https://doi.org/10.1023/B:RUJO.0000010181.01921.77
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека