- Код статьи
- S3034630425070046-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425070046
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 832-838
- Аннотация
- Исходя из 5,6-диоксо-1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты, получены первые примеры 5,6-несимметричнозамещенных 1,10-фенантролин-2,9-диамидов, которые содержат в своей структуре одномоментно оксо-группу и дихлорметиленовый фрагмент у соседствующих атомов углерода в положениях 5 и 6 фенантролинового остова. Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР-спектроскопии и PCA.
- Ключевые слова
- фенантролин функционализация гетероцикл ЯМР PCA
- Дата публикации
- 01.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 17
Библиография
- 1. Gutorova S.V., Logunov M.V., Voroshilov Yu.A., Babain V.A., Shadrin A.Yu., Podoynitsyn S.V., Kharitonov O.V., Firsova L.A., Kozlitin E.A., Ustynyuk Yu.A., Lemport P.S., Nenajdenko V.G., Voronina A.V., Volkovich V.A., Polovov I.B., Dvoeglazov K.N., Mochalov Yu.S., Vidanov V.L., Kascheev V.A., Zaikov Yu.P., Kovrov V.A., Holkina A.S., Suntsov D.Yu., Filimonova E.D., Shmidt O.V., Volk V.I., Melentev A.B., Korchenkin K.K., German K.E., Pokhitonov Yu.A., Tananaev I.G., Pavlyukevich E.Yu., Bagautdinova O.A., Alekse-enko V.N., Podrezova L.N., Milyutin V.V., Nekrasova N.A., Kaptakov V.O., Tkachenko L.I., Kalmykov S.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (Suppl 2), S243–S430. https://doi.org/10.1134/S1070363224150015
- 2. Bencini A., Lippolis V. Coord. Chem. Rev. 2010, 254, 2096–2180. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2010.04.008
- 3. Петров В.С., Авакян Н.А., Лемпорт П.С., Матвеев П.И., Евсюнина М.В., Рознятовский В.А., Тарасевич Б.Н., Исаковская К.Л., Устынюк Ю.А., Ненайденко В.Г. Изв. АН. Сер. Хим. 2023, 72(3), 697–705. @@Petrov V.S., Ava-gyan N.A., Lamport P.S., Matveev P.I., Evsiuni-na M.V., Roznyatovsky V.A., Tarasevich B.N., Isakovskaya K.L., Ustynyuk Yu.A., Nenajdenko V.G. Russ. Chem. Bull. 2023, 72, 697–705. https://doi.org/10.1007/s11172-023-3834-7
- 4. Устынюк Ю.А., Петров В.С., Лемпорт П.С., Рознятовский В.А., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2023, 59(10), 1357–1362. @@Ustynyuk Yu.A., Petrov V.S., Lemport P.S., Roznyatovsky V.A., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59, 1709–1713. https://doi.org/10.1134/S1070428023100056
- 5. Queffélec C., Pati P.B., Pellegrin Y. Chem. Rev. 2024, 124, 6700−6902. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00543
- 6. Avagyan N.A., Lemport P.S., Roznyatovsky V.A., Evsiunina M.V., Matveev P.I., Gerasimov M.A., Lyssenko K.A., Goncharenko V.E., Khrustalev V.N., Dorovatovskii P.V., Tarasevich B.N., Yakushev A.A., Averin A.D., Gloriozov I.P., Petrov V.G., Ustynyuk Y.A., Nenajdenko V.G. Inorg. Chem. 2023, 62(43), 17721–17735. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02371
- 7. Avagyan N.A., Lemport P.S., Evsiunina M.V., Matveev P.I., Aksenova S.A., Nelyubina Yu.V., Yatsenko A.V., Tafeenko V.A., Petrov V.G., Ustynyuk Yu.A., Bi X., Nenajdenko V.G. IJMS. 2023, 24, 5569. https://doi.org/10.3390/ijms24065569
- 8. Avagyan N.A., Lemport P.S., Lysenko K.A., Gudovannyy A.O., Roznyatovsky V.A., Petrov V.S., Vokuev M.F., Ustynyuk Y.A., Nenajdenko V.G. Molecules. 2022, 27(15), 4705. https://doi.org/10.3390/molecules27154705
- 9. Evsiunina M.V., Khult E.K., Matveev P.I., Kalle P., Lemport P.S., Petrov V.S., Aksenova S.A., Nelyubina Yu.V., Koshelev D.S., Utochnikova V.V., Petrov V.G., Ustynyuk Yu.A., Nenajdenko V.G. Sep. Purif. Technol. 2024, 126621. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2024.126621
- 10. Avagyan N.A., Lemport P.S., Polikovskiy T.A., Tsorieva A.V., Metlin M.T., Taydakov I.V., Zonov R.V., Lyssenko K.A., Vokuev M.F., Rodin I.A., Tarase-vich B.N., Ustynyuk Yu.A., Nenajdenko V.G. Dalton Trans. 2024, 53, 14469–14480. https://doi.org/10.1039/D4DT01698J
- 11. Avagyan N.A., Lemport P.S., Polikovskiy T.A., Tsorieva A.V., Metlin M.T., Taydakov I.V., Zonov R.V., Lyssenko K.A., Vokuev M.F., Rodin I.A., Roznya-tovsky V.A., Ustynyuk Y.A., Nenajdenko V.G. Rare Metals. 2025. https://doi.org/10.1007/s12598-024-03210-w
- 12. Orlova A.V., Yin Y., Petrov V.S., Lemport P.S., Kozhevnikova V.Yu., Nenajdenko V.G., Utochnikova V.V. Mend. Comm. 2024, 34(6), 825–827. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.10.018
- 13. Lüdtke C., Haupt A., Wozniak M., Kulak N. J. Fluor. Chem. 2017, 193, 98–105. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2016.11.016
- 14. Schoffers E. Eur. J. Org. Chem. 2003, 7, 1145–1152. https://doi.org/10.1002/ejoc.200390168
- 15. Zhang S.-M., Wu Q.-Y., Yuan L.-Y., Wang C.-Z., Lan J.-H., Chai Z.-F., Liu Z.-R., Shi W.-Q. Sep. Purif. Technol. 2022, 280, 119817. https://doi.org/10.1016/j.seppur.2021.119817
- 16. Garas A.M.S., Vagg R.S. J. Heterocycl. Chem. 2000, 37(1), 151–158. https://doi.org/10.1002/jhet.5570370125
- 17. Rigaku Oxford Diffraction, CrysAlisPro, Version 1.171. 41.117a; Rigaku Oxford Diffraction: Oxford, UK, 2021.
- 18. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. C. 2015, 71, 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
