- Код статьи
- S3034630425070225-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425070225
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 1021-1027
- Аннотация
- Осуществлен синтез β-иодвинилсульфонов путем прямой 1,2-функционализации терминальных арилалкинов с использованием экономичного светодиодного источника света с максимумом длины волны излучения 625 нм. Продукты получены с высокими выходами (от 89 до 99 %) с использованием стехиометрических количеств реагентов. Реакция тозилиодида с терминальными арилалкинами протекает по радикальному механизму и служит стерео- и региоселективным методом синтеза E-β-иодвинилсульфонов.
- Ключевые слова
- β-иодвинилсульфоны фотоинициируемое иодсульфонилирование сульфонилиодиды терминальные алкины сульфонилирование алкинов дифункционализация
- Дата публикации
- 01.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 35
Библиография
- 1. Fuchs K., Janek T., Karpl M. et al. Inorg. Chem., 2025, 64, 6460–6469. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.4c05156
- 2. Benedetto Tiz D., Rosati O., Sancineto L. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2025, 1–39. https://doi.org/10.1080/10426507.2025.2496521
- 3. Peng G., Wei F., Bai J. et al. Org. Biomol. Chem., 2025, 23, 5301–5306. https://doi.org/10.1039/D5OB00483G
- 4. Abramov V.A., Topchiy M.A., Rasskazova M.A. et al. Adv. Synth. Catal., 2025, 367, e70053. https://doi.org/10.1002/adsc.70053
- 5. Tong J., Shu J., Wang Y. et al. Life Sci., 2024, 352, 122904. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2024.122904
- 6. Reddy R.J., Kumar J.J., Kumari A.H. Org. Biomol. Chem., 2024, 22, 2492–2509. https://doi.org/10.1039/D3OB01980B
- 7. Abramov V.A., Topchiy M.A., Rasskazova M.A. et al. Green Chem., 2024, 26, 4653–4658. https://doi.org/10.1039/D3GC04810A
- 8. Abramov V.A., Topchiy M.A., Rasskazova M.A. et al. Org. Biomol. Chem., 2023, 21, 3844–3849. https://doi.org/10.1039/D3OB00437F
- 9. Абрамов В.А., Топчий М.А., Малышева А.С. и др. ЖОрХ, 2023, 59, 1620–1625. https://doi.org/10.31857/s0514749223120066
- 10. Peng C., Gu F., Lin X. et al. Green Chem., 2023, 25, 671–677. https://doi.org/10.1039/D2GC04296G
- 11. Beletskaya I.P., Ananikov V.P. Chem. Rev., 2022, 122, 16110–16293. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00836
- 12. Kumar S., Kumar J., Naqvi T. et al. ChemPhotoChem, 2022, 6, e202200110. https://doi.org/10.1002/cptc.202200110
- 13. Aiebchun T., Mahalapbutr P., Auepattanapong A. et al. Molecules, 2021, 26, 2211. https://doi.org/10.3390/molecules26082211
- 14. Rashdan H.R.M., Shehadi I.A., Abdelrahman M.T. Molecules, 2021, 26, 64817. https://doi.org/10.3390/molecules26164817
- 15. Samanta S.K., Sarkar R., Bera M.K. Tetrahedron, 2021, 94, 132310. https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132310
- 16. Zhou C., Zeng X. Synthesis, 2021, 53, 4614–4620. https://doi.org/10.1055/a-1559-3346
- 17. Tang Yucai R.S., Wang Ping, Chen Piao. Chinese J. Org. Chem., 2019, 39, 1116–1121. https://doi.org/10.6023/cjoc201810002
- 18. Ma Y., Wang K., Zhang D., Sun P. Adv. Synth. Catal., 2019, 361, 597–602. https://doi.org/10.1002/adsc.201801258
- 19. Bi W., Ren C., Jia L. et al. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 2017, 192, 391–396. https://doi.org/10.1080/10426507.2016.1259622
- 20. Kadari L., Palakodety R.K., Yallapragada L.P. Org. Lett., 2017, 19, 2580–2583. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00896
- 21. Tong C., Gan B., Yan Y., Xie Y.-Y. Synth. Commun., 2017, 47, 1927–1933. https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1337152
- 22. Feng M., Tang B., Liang S.H., Jiang X. Curr. Top. Med. Chem., 2016, 16, 1200–1216. https://doi.org/10.2174/1568026615666150915111741
- 23. Meesin J., Katrun P., Pareseecharoen C. et al. J. Org. Chem., 2016, 81, 2744–2752. https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02810
- 24. Gao Y., Wu W., Huang Y. et al. Org. Chem. Front., 2014, 1, 361–364. https://doi.org/10.1039/C3QO00075C
- 25. Li X., Xu X., Shi X. Tetrahedron Lett., 2013, 54, 3071–3074. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.03.117
- 26. Sawangphon T., Katrun P., Chaisiwamongkhol K. et al. Synth. Commun., 2013, 43, 1692–1707. https://doi.org/10.1080/00397911.2012.663448
- 27. Nair V., Augustine A., Suja T.D. Synthesis, 2002, 2002, 2259–2265. https://doi.org/10.1055/s-2002-34838
- 28. Truce W.E., Wolf G.C. J. Org. Chem., 1971, 36, 1727–1732. https://doi.org/10.1021/jo00812a001
- 29. Truce W.E., Wolf G.C. J. Chem. Soc. D., 1969, 150–150. https://doi.org/10.1039/C29690000150
