Везде

ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

Синтез и строение циклопентадиенилмолибдентрикарбонилатных комплексов Y и Yb

Вы можете
Код статьи
S3034630425080012-1
DOI
10.7868/S3034630425080012
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Любов Д.М.
  • Аффилиация: ФГБУН “Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева”
Черкасов А.В.
  • Аффилиация: ФГБУН “Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева”
Трифонов А.А.
  • Аффилиация:
    ФГБУН “Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева”
    ФГБУН “Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова”
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 8
Страницы
1069-1080
Аннотация
Гетеробиметаллический комплекс [(G)Y(m-CO)MoCp(CO)] (1) был получен реакцией солевого обмена эквимолярных количеств бис-гуанидинатного хлоридного комплекса иттрия (G)Y(μ-Cl)Li(THF) и Na[CpMo(CO)] с выходом 72%. Реакция моноамидинатного бисалкильного производного иттрия AmdY(CHSiMe)(THF) с двумя эквивалентами гидрида молибдена CpMo(CO)H, сопровождавшаяся элиминированием SiMe, также позволила получить гетеробиметаллический комплекс [AmdY(THF){(m-CO)MoCp(CO)(μ-CO)MoCp(CO)}] (2) с выходом 66%. На примере взаимодействия нафталинового комплекса (CH)Yb(THF) с CpMo(CO)H в мольном соотношении 1:2 показано, что метод может быть использован и для синтеза гетеробиметаллического комплекса двухвалентного иттербия [Yb(THF){(m-CO)MoCp(CO)}] (3). Методом РСА установлено, что комплексы 1-3 содержат тетраядерный гетеробиметаллический скелет LnMo, в котором ионы Y или Yb связаны с ионами молибдена мостиковыми изокарбонильными группами, при этом комплекс 3 является координационным полимером.
Ключевые слова
редкоземельные металлы иттрий иттербий изокарбонильные комплексы гетеробиметаллические комплексы синтез строение
Дата публикации
20.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
15

Библиография

  1. 1. Butovskii M.V., Kempe R. New J. Chem. 2015, 39, 7544–7558. https://doi.org/10.1039/C5NJ00802F
  2. 2. Fang W., Zhu Q., Zhu C. Chem. Soc. Rev. 2022, 51, 8434–8449. https://doi.org/10.1039/D2CS00424K
  3. 3. Hazin P.N., Huffman J.C., Bruno J.W. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988, No. 22, 1473–1474. https://doi.org/10.1039/C39880001473
  4. 4. Chen S.-M., Xiong J., Zhang Y.-Q., Ma F., Sun H.-L., Wang B.-W., Gao S. Chem. Commun. 2019, 55, 8250–8253. https://doi.org/10.1039/C9CC00388F
  5. 5. Zhang P., Benner F., Chilton N.F., Demir S. Chem. 2022, 8, 717–730. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2021.11.007
  6. 6. Burns C.P., Yang X., Wofford J.D., Bhuvanesh N.S., Hall M.B., Nippe M. Angew. Chemie Int. Ed. 2018, 57, 8144–8148. https://doi.org/10.1002/anie.201803761
  7. 7. Rofer-DePoorter C.K. Chem. Rev. 1981, 81, 447–474. https://doi.org/10.1021/cr00045a002
  8. 8. Buassi-Monroy O., Luhrs C., Chávez-Chávez A., Michel C. Mater. Lett. 2004, 58, 716–718. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2003.07.001
  9. 9. Sadaoka Y., Traversa E., Sakamoto M. J. Alloys Compd. 1996, 240, 51–59. https://doi.org/10.1016/0925-8388 (96)02300-6
  10. 10. Baiker A., Marti P.E., Keusch P., Fritsch E., Reller A. J. Catal. 1994, 146, 268–276. https://doi.org/10.1016/0021-9517 (94)90030-2
  11. 11. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. Appl. Organomet. Chem. 2003, 17, 493–498. https://doi.org/10.1002/aoc.463
  12. 12. Shore S.G., Ding E., Park C., Keane M.A. Catal. Commun. 2002, 3, 77–84. https://doi.org/10.1016/S1566-7367 (02)00052-3
  13. 13. Rath A., Aceves E., Mitome J., Liu J., Ozkan U., Shore S. J. Mol. Catal. A Chem. 2001, 165, 103–111. https://doi.org/10.1016/S1381-1169 (00)00447-7
  14. 14. Suleimanov G.Z., Khandozhko V.N., Abdullaeva L.T., Shifrina R.R., Khalilov K.S., Kolobova N.E., Beletskaya I.P. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984, 3, 191. https://doi.org/10.1039/c39840000191
  15. 15. Marianelli R.S., Durney M.T. J. Organomet. Chem. 1971, 32, C41–C43. https://doi.org/10.1016/S0022-328X (00)85059-7
  16. 16. Pasynskii A.A., Eremenko I.L., Suleimanov G.Z., Nuriev Y.A., Beletskaya I.P., Shklover V.E., Struchkov Y.T. J. Organomet. Chem. 1984, 266, 45–52. https://doi.org/10.1016/0022-328X (84)80109-6
  17. 17. Beletskaya I.P., Suleimanov G.Z., Shifrina R.R., Mekhdiev R.Y., Agdamskii T.A., Khandozhko V.N., Kolobova N.E. J. Organomet. Chem. 1986, 299, 239–244. https://doi.org/10.1016/0022-328X (86)82020-4
  18. 18. Hillier A.C., Sella A., Elsegood M.R.J. J. Chem. Soc. Dalt. Trans. 1998, 22, 3871–3874. https://doi.org/10.1039/a806011h
  19. 19. Blake M.P., Kaltsoyannis N., Mountford P. Chem. Commun. 2013, 49, 3315. https://doi.org/10.1039/c3cc41360h
  20. 20. Zhaomin H., Ken-ichi A., Yuzuru T., Yasuo W. J. Organomet. Chem. 1994, 473, 101–104. https://doi.org/10.1016/0022-328X (94)80110-X
  21. 21. Trifonov A.A., Skvortsov G.G., Lyubov D.M., Fukin G.K., Fedorova E.A., Bochkarev M.N. Russ. Chem. Bull. 2005, 54, 2511–2518. https://doi.org/10.1007/s11172-006-0149-7
  22. 22. Shannon R.D. Acta Crystallogr. Sect. A. 1976, 32, 751–767. https://doi.org/10.1107/S0567739476001551
  23. 23. Adams R.D., Collins D.M., Cotton F.A. Inorg. Chem. 1974, 13, 1086–1090. https://doi.org/10.1021/ic50135a015
  24. 24. Trifonov A.A., Lyubov D.M., Fedorova E.A., Fukin G.K., Schumann H., Mühle S., Hummert M., Bochkarev M.N. Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 2006, 747–756. https://doi.org/10.1002/ejic.200500641
  25. 25. Trifonov A.A., Lyubov D.M., Fukin G.K., Baranov E. V., Kurskii Y.A. Organometallics. 2006, 25, 3935–3942. https://doi.org/10.1021/om060280c
  26. 26. Trifonov A.A., Skvortsov G.G., Lyubov D.M., Skorodumova N.A., Fukin G.K., Baranov E. V., Glushakova V.N. Chem. – A Eur. J. 2006, 12, 5320–5327. https://doi.org/10.1002/chem.200600058
  27. 27. Lyubov D.M., Fukin G.K., Trifonov A.A. Inorganic Chemistry. 2007, 11450–11456. https://doi.org/10.1021/ic701215t
  28. 28. Lyubov D.M., Bubnov A.M., Fukin G.K., Dolgushin F.M., Antipin M.Y., Pelcé O., Schappacher M., Guillaume S.M., Trifonov A.A. Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 2008, 2090–2098. https://doi.org/10.1002/ejic.200701343
  29. 29. Ajellal N., Lyubov D.M., Sinenkov M.A., Fukin G.K., Cherkasov A.V., Thomas C.M., Carpentier J., Trifonov A.A. Chem. – A Eur. J. 2008, 14, 5440–5448. https://doi.org/10.1002/chem.200800288
  30. 30. Meyer J., González‐Gallardo S., Hohnstein S., Garnier D., Armbruster M.K., Fink K., Klopper W., Breher F. Chem. – A Eur. J. 2015, 21, 2905–2914. https://doi.org/10.1002/chem.201405397
  31. 31. Escomel L., Jeanneau E., Thieuleux C., Camp C. Inorganics. 2024, 12, 72. https://doi.org/10.3390/inorganics12030072
  32. 32. Sobaczynski A.P., Obenauf J., Kempe R. Eur. J. Inorg. Chem. 2014, 7, 1211–1217. https://doi.org/10.1002/ejic.201301476
  33. 33. Tolpygin A.O., Sachkova A.A., Mikhailychev A.D., Ob’edkov A.M., Kovylina T.A., Cherkasov A.V., Fukin G.K., Trifonov A.A. Dalt. Trans. 2022, 51, 7723–7731. https://doi.org/10.1039/D2DT00866A
  34. 34. Päiväsaari J., Dezelah, IV C.L., Back D., El-Kaderi H.M., Heeg M.J., Putkonen M., Niinistö L., Winter C.H. J. Mater. Chem. 2005, 15, 4224. https://doi.org/10.1039/b507351k
  35. 35. Beer S.M.J., Krusenbaum A., Winter M., Vahlas C., Devi A. Eur. J. Inorg. Chem. 2020, 2020, 3587–3596. https://doi.org/10.1002/ejic.202000436
  36. 36. Xu L., Wang Y.-C., Zhang W.-X., Xi Z. Dalt. Trans. 2013, 42, 16466. https://doi.org/10.1039/c3dt52179f
  37. 37. Brunner T.S., Benndorf P., Gamer M.T., Knöfel N., Gugau K., Roesky P.W. Organometallics. 2016, 35, 3474–3487. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00523
  38. 38. Lyubov D.M., Cherkasov A.V., Fukin G.K., Trifonov A.A. Organometallics. 2016, 35, 126–137. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5b00883
  39. 39. Khristolyubov D.O., Lyubov D.M., Trifonov A.A. Russ. Chem. Rev. 2021, 90, 529–565. https://doi.org/10.1070/RCR4992
  40. 40. Lyubov D.M., Trifonov A.A. Inorg. Chem. Front. 2021, 8, 2965–2986. https://doi.org/10.1039/D1QI00206F
  41. 41. Khristolyubov D.O., Lyubov D.M., Shavyrin A.S., Cherkasov A.V., Fukin G.K., Trifonov A.A. Inorg. Chem. Front. 2020, 7, 2459–2477. https://doi.org/10.1039/d0qi00369g
  42. 42. Bochkarev M.N., Trifonov A.A., Fedorova E.A., Emelyanova N.S., Basalgina T.A., Kalinina G.S., Razuvaev G.A. J. Organomet. Chem. 1989, 372, 217–224. https://doi.org/10.1016/0022-328X (89)87096-2
  43. 43. Hughes R.P., Klaeui W., Reisch J.W., Mueller A. Organometallics. 1985, 4, 1761–1766. https://doi.org/10.1021/om00129a013
  44. 44. Piskounov A.V., Maslennikov S.V., Spirina I.V., Maslennikov V.P. Appl. Organomet. Chem. 2000, 14, 590–597. https://doi.org/10.1002/1099-0739 (200010)-14:103.0.CO;2-O
  45. 45. Lyle S.J., Rahman M.M. Talanta. 1963, 10, 1177–1182. https://doi.org/10.1016/0039-9140 (63)80170-8
  46. 46. Bruker (2012). Smart. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  47. 47. CrysAlis Pro Softw. Syst. Version 35.19. Wroclaw Rigaku Corp. 2011.
  48. 48. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3–10. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  49. 49. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. Sect. C Struct. Chem. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  50. 50. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. Sect. A Found. Adv. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека