- Код статьи
- S3034630425080024-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080024
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1081-1087
- Аннотация
- Разработан препаративный метод синтеза этилового эфира 3-оксо-2-(2,4,6-тринитрофенил)бутановой кислоты с общим выходом 76%. Предложенный метод позволяет получить целевое соединение в мягких условиях из коммерчески доступных соединений: пикриновой кислоты и ацетоуксусного эфира. Структура соединения подтверждена методами РСА и ЯМР H спектроскопии. Методом УФ-спектроскопии обнаружена способность частиц соединения к образованию внутримолекулярного комплекса с переносом заряда.
- Ключевые слова
- этиловый эфир 3-оксо-2-(2,4,6-тринитрофенил)бутановой кислоты фотолабильные защитные группы
- Дата публикации
- 13.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 14
Библиография
- 1. Kretcchy N., Holik A.-K., Somoza V., Stengele K.-P., Somoza M.M. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (29), 8555–8559. https://doi.org/10.1002/anie.201502125
- 2. Wöll D., Walbert S., Stengele K.-P., Albert T.J., Richmond T., Norton J., Steiner U.E. Helvetica Chimica Acta. 2004, 87 (1), 28–45. https://doi.org/10.1002/hlca.200490015
- 3. Sack M., Hölz K., Holik A.-K., Kretschy N., Somoza V., Stengele K.-P., Somoza M.M. Journal of Nanobiotechnology. 2016, 14 (1). https://doi.org/10.1186/s12951-016-0166-0
- 4. Yang F., Dong B., Nie K., Shi H., Wu Y., Wang H., Liu Z. ACS Combinatorial Scienc. 2015, 17 (10), 608–614. https://doi.org/10.1021/acscombsci.5b00074
- 5. Albert T.J., Norton J., Ott M., Richmond T., Nuwaysir K., Nuwaysir E.F., Stengele K.-P., Green R.D. Nucleic Acids Res. 2003, 31 (7), 35e. https://doi.org/10.1093/nar/gng035
- 6. Milburn T., Matsubara N., Billington A.P., Udgaonkar J.B., Walker J.W., Carpenter B.K. Biochemistry. 1989, 28 (1), 49–55. https://doi.org/10.1021/bi00427a008
- 7. Görner H. Photochemical & Photobiological Sciences. 2005, 4 (10), 822. https://doi.org/10.1039/b506393k
- 8. Onys’ko P.P., Proklina N.V., Prokopenko V.P., Gololobov Y.G. Zh. Obshch. Khim. 1991, 61 (123), 2441–2450. https://doi.org/10.1002/chin.199405216
- 9. Chudek J.A., Foster R., Stewart W.A. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1983, 3, 1605–1609. https://doi.org/10.1039/p19830001605
- 10. Егоров М.П., Бельский В.К., Петров Э.С., Терехова М.И., Белецкая И.П. ЖОрХ. 1984, 20 (10), 2033–2042.
- 11. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339–341. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
- 12. Sheldrick G.M. Acta Cryst. 2008, A64, 112–122. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
