- Код статьи
- S3034630425080103-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080103
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1164-1169
- Аннотация
- При нагревании 2-(2-галогенарилокси)ацетонитрилов с нитрометаном в присутствии ДБУ и йодида меди происходит образование 4-нитро-2-хромен-3-аминов в результате последовательности реакций арилирования и аза-Анри на нитрилах.
- Ключевые слова
- медь реакция Ульмана реакция Гертля реакция аза-Анри нитрилы домино-реакции цианометильные производные
- Дата публикации
- 18.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 16
Библиография
- 1. Beletskaya I.P., Fedorov A.Yu. Modern Copper-Catalyzed Hurtley Reaction: Efficient C-Arylation of CH-Acid Derivatives. Eds. Evano G., Blanchard N. N.Y.: John Wiley & Sons, Inc. 2014; 283–311. https://doi.org/10.1002/9781118690659.ch8
- 2. Walvoord R.R., Kozlowski M.C. J. Org. Chem. 2013, 78, 17, 8859–8864. https://doi.org/10.1021/jo401249y
- 3. Walvoord R.R., Berritt S., Kozlowski M.C. Org. Lett. 2012, 14, 16, 4086–4089. https://doi.org/10.1021/ol301713j
- 4. Vangelder K.F., Kozlowski M.C. Org. Lett. 2015, 17, 23, 5748–5751. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b02793
- 5. Metz A.E., Berritt S., Dreher S.D., Kozlowski M.C. Org. Lett. 2012, 14, 3, 760–763. https://doi.org/10.1021/ol203303b
- 6. Чесноков Г.А., Агешина А.А., Марьянова А.В., Ржевский С.А., Грибанов П.С., Топчий М.А., Нечаев М.С., Асаченко А.Ф. Изв. АН. Сер. хим. 2020, 69, 12, 2370–2377.
- 7. Chesnokov G.A., Ageshina A.A., Maryanova A.V., Rzhevskiy S.A., Gribanov P.S., Topchiy M.A., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Russ. Chem. Bull. 2020, 69, 12, 2370–2377. https://doi.org/10.1007/s11172-020-3028-8
- 8. Топчий М.А., Лысенко А.Н., Рассказова М.А., Агешина А.А., Ржевский С.А. Минаева Л.И., Нечаев М.С., Асаченко А.Ф. Изв. АН. Сер. хим. 2022, 71, 1, 59-63.
- 9. Topchiy M.A., Lysenko A.N., Rasskazova M.A., Ageshina A.A., Rzhevskiy S.A., Minaeva L.I., Nechaev M.S., Asachenko A.F. Russ. Chem. Bull. 2022, 71, 1, 59–63. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3376-7
- 10. He X., Hu S., Xiao Y., Yu L., Duan W. Eur. J. Org. Chem. 2022, 2022, 35, e202200731. https://doi.org/10.1002/ejoc.202200731
- 11. Huang J., Li T., Lu X., Ma D. Angew. Chem., Int. Ed. 2024, 63, 7, e202315994. https://doi.org/10.1002/anie.202315994
- 12. Kuwabara J., Sawada Y., Yoshimatsu M. Org. Lett. 2018, 20, 4, 1130–1133. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00058
- 13. Zalte R.R., Festa A.A., Golantsov N.E., Subramani K., Rybakov V.B., Varlamov A.V., Luque R., Voskressensky L.G. Chem. Commun. 2020, 56, 48, 6527–6530. https://doi.org/10.1039/d0cc01652g
- 14. Чарушин В.Н., Вербицкий Е.В., Чупахин О.Н., Воробьева Д.В., Грибанов П.С., Осипов С.Н., Иванов А.В., Мартыновская С.В., Сагитова Е.Ф., Дяченко В.Д., Дяченко И.В., Кривоколыско С.Г., Доценко В.В., Аксенов А.В., Аксенов Д.А., Аксенов Н.А., Ларин А.А., Ферштат Л.Л., Музалевский В.М., Ненайденко В.Г., Гулевская А.В., Пожарский А.Ф., Филатова Е.А., Беляева К.В., Трофимов Б.А., Балова И.А., Данилкина Н.А., Говди А.И., Тихомиров А.С., Щекотихин А.Е., Новиков М.С., Ростовский Н.В., Хлебников А.Ф., Климочкин Ю.Н., Леонова М.В., Ткаченко И.М., Мамедов В.А., Мамедова В.Л., Жукова Н.А., Семёнов В.Э., Синяшин О.Г., Борщев О.В., Лупоносов Ю.Н., Пономаренко С.А., Фисюк А.С., Костюченко А.С., Илькин В.Г., Бeрёзкина Т.В., Бакулев В.А., Газизов А.С., Загидуллин А.А., Карасик А.А., Кукушкин М.Е., Белоглазкина Е.К., Голанцов Н.Е., Феста А.А., Воскресенский Л.Г., Мошкин В.С., Буев Е.М., Сосновских В.Я., Миронова И.А., Постников П.С., Жданкин В.В., Юсубов М.С., Яременко И.А., Виль В.А., Кры-лов И.Б., Терентьев А.О., Горбунова Ю.Г., Мартынов А.Г., Цивадзе А.Ю., Стужин П.А., Иванова С.С., Койфман О.И., Буров О.Н., Клецкий М.Е., Курбатов С.В., Яровая О.И., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф., Панова М.А., Бургарт Я.В., Салоутин В.И., Ситдикова А.Р., Щегравина Е.С., Федоров А.Ю. Усп. хим. 2024, 93, 7, RCR5125.
- 15. Charushin V.N., Verbitskiy E.V., Chupakhin O.N., Vorobyeva D.V., Gribanov P.S., Osipov S.N., Ivanov A.V., Martynovskaya S.V., Sagitova E.F., Dyachenko V.D., Dyachenko I.V., Krivokolylsko S.G., Dotsenko V.V., Aksenov A.V., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Larin A.A., Fershtat L.L., Muzalevskiy V.M., Nenajdenko V.G., Gulevskaya A.V., Pozharskii A.F., Filatova E.A., Belyaeva K.V., Trofimov B.A., Balova I.A., Danilkina N.A., Govdi A.I., Tikhomirov A.S., Shchekotikhin A.E., Novikov M.S., Rostovskii N.V., Khlebnikov A.F., Klimochkin Yu.N., Leonova M.V., Tkachenko I.M., Mamedov V.A., Mamedova V.L., Zhukova N.A., Semenov V.E., Sinyashin O.G., Borshchev O.V., Luponosov Yu.N., Ponomarenko S.A., Fisyuk A.S., Kostyuchenko A.S., Ilkin V.G., Beryozkina T.V., Bakulev V.A., Gazizov A.S., Zagidullin A.A., Karasik A.A., Kukushkin M.E., Beloglazkina E.K., Golantsov N.E., Festa A.A., Voskresenskii L.G., Moshkin V.S., Buev E.M., Sosnovskikh V.Ya., Mironova I.A., Postnikov P.S., Zhdankin V.V., Yusubov M.S., Yaremenko I.A., Vil’ V.A., Krylov I.B., Terent’ev A.O., Gorbunova Yu.G., Martynov A.G., Tsivadze A.Yu., Stuzhin P.A., Ivanova S.S., Koifman O.I., Burov O.N., Kletskii M.E., Kurbatov S.V., Yarovaya O.I., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Panova M.A., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Sitdikova A.R., Shchegravina E.S., Fedorov A.Yu. Russ. Chem. Rev. 2024, 93, 7, RCR5125. https://doi.org/10.59761/RCR5125
- 16. Kemnitzer W., Drewe J., Jiang S., Zhang H., Zhao J., Crogan-Grundy C., Xu L., Lamothe S., Gourdeau H., Denis R., Tseng B., Kasibhatla S., Cai S.X. J. Med. Chem. 2007, 50, 12, 2858–2864. https://doi.org/10.1021/jm070216c
- 17. Chung S.T., Huang W.H., Huang C.K., Liu F.C., Huang R.Y., Wu C.C., Lee A.R. Res. Chem. Intermed. 2016, 42, 2, 1195–1215. https://doi.org/10.1007/s11164-015-2081-7