- Код статьи
- S3034630425080148-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080148
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1197-1202
- Аннотация
- Для изучения химических свойств и потенциального использования в синтезе Нирматрелвира и родственных соединений предложен ключевой блок, ()-2-этокси-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ен, который легко доступен из (+)-3-карена и получен «енол-этилированием» ()-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-она тетрафторборатом триэтилоксония ((EtO)BF ).
- Ключевые слова
- (+)-3-карен синтез пирролидин Нирматрелвир
- Дата публикации
- 13.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 18
Библиография
- 1. Lamb Y.N. Drugs, 2022, 82, 585–591. https://doi.org/10.1007/s40265-022-01692-5
- 2. Njoroge F.G., Chen K.X., Shih N.-Y., Piwinski J.J. Accounts Chem. Res., 2008, 41, 50–59. https://doi.org/10.1021/ar700109k
- 3. Dayan Elshan N.G.R., Wolff K.C., Riva L., Woods A.K., Grabovyi G., Wilson K., Pedroarena J., Ghorai S., Nazarian A., Weiss F., Liu Y., Mazumdar W., Song L., Okwor N., Malvin J., Bakowski M.A., Beutler N., Kirkpatrick M.G., GebaraLamb A., Huang E., Nguyen-Tran V.T.B., Chi V., Li S., Rogers T.F., McNamara C.W., Gupta A.K., Rahimi A., Chen J.J., Joseph S.B., Schultz P.G., Chatterjee A.K. J. Med. Chem., 2024, 67, 2369–2378. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01938
- 4. Preschel H.D., Otte R.T., Zhuo Y., Ruscoe R.E., Burke A.J., Kellerhals R., Horst B., Hennig S., Janssen E., Green A.P., Turner N.J., Ruijter E. J. Org. Chem., 2023, 88, 12565–12571. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01274
- 5. European Patent 0149289; Chem. Abstracts, 1984, 101, 38671m.
- 6. Huang P.Q. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 9039–9041.
- 7. Verkade J.M.M., van Hemert L.J.C., Quaedflieg P.J.L.M. Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8109–8113. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.044
