- Код статьи
- S3034630425080159-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080159
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1203-1210
- Аннотация
- Пиррол-центричные пентагетероциклические ансамбли – тетразамещенные 1-пирролы, имеющие в качестве заместителей фундаментальные гетероциклы (пиррол, фуран, тиофен, пиридин) в различных комбинациях, – синтезированы с выходом до 60% взаимодействием гетарилнитрилов с этинилгетаренами в системе KOBu/ДМСО (комнатная температура, 1 ч). Синтез представляет собой каскадную самоорганизацию трех молекул этинилгетарена и одной молекулы гетарилнитрила, запускаемую и управляемую ацетиленовыми карбанионами.
- Ключевые слова
- ацетилены нитрилы 1-пирролы супероснования гетероциклы органический синтез
- Дата публикации
- 22.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Suzuki S., Yamaguchi J. Chem. Commun. 2017, 53, 1568–1582. https://doi.org/10.1039/C6CC09550J
- 2. Rossi R., Bellina F., Lessi M., Manzini C., Perego L.A. Synthesis. 2014, 46, 2833–2883. https://doi.org/10.1055/s-0034-1378674
- 3. Tamilavan V., Sakthivel P., Li Y., Song M., Kim C.-H., Jin S.-H., Hyun M.-H. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2010, 48, 3169–3177. https://doi.org/10.1002/pola.24101
- 4. Gholap S.S. Eur. J. Med. Chem. 2016, 110, 13−31. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.12.017
- 5. Bhardwaj V., Gumber D., Abbot V., Dhiman S., Sharma P. RSC Adv. 2015, 5, 15233−15266. https://doi.org/10.1039/C4RA15710A
- 6. Lea A.P., McTavish D. Drugs. 1997, 53, 828–847. https://doi.org/10.2165/00003495-199753050-00011
- 7. Li C.-S., Tsai Y.-H., Lee W.-C., Kuo W.-J. J. Org. Chem. 2010, 75, 4004–4013. https://doi.org/10.1021/jo100158a
- 8. Bai J., Xu N., Wang H., Luan X. Org. Lett. 2022, 24, 5099–5104. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01925
- 9. Zhao Y., Li R., Zhao Q., Yao J., Miao M. Org. Lett. 2023, 25, 3978–3983. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01434
- 10. Yang J., Zhang Y., Wu X., Dai W., Chen D., Shi J., Tong B., Peng Q., Xie H., Cai Z., Dong Y., Zhang X. Nat. Commun. 2021, 12, 4883. https://doi.org/10.1038/s41467-021-25174-6
- 11. Shoji T., Takagaki S., Tanaka M., Araki T., Sugiyama S., Sekiguchi R., Ohta A., Ito S., Okujima T. Heterocycles. 2017, 94, 1870–1883. https://doi.org/10.3987/com-17-13781
- 12. Polák P., Tobrman T. Org. Lett. 2017, 19, 4608−4611. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02219
- 13. Yamaguchi M., Fujiwara S., Manabe K. Org. Lett. 2019, 21, 6972−6977. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02559
- 14. Schmidt E.Yu., Tatarinova I.V., Lobanova N.A., Ushakov I.A., Bagryanskay I.Yu., Trofimov B.A. Org. Biomol. Chem. 2023, 21, 7209–7218. https://doi.org/10.1039/D3OB01311A
- 15. Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004−2021. https://doi.org/10.1002/1521-3773 (20010601)40:11%3C2004::AID-ANIE2004%3E3.0.CO;2-5
