- Код статьи
- S3034630425080161-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080161
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1211-1217
- Аннотация
- Предложен эффективный синтетический подход к (2,2′-би)пиридинам, содержащим фрагменты высших аминов в α-положении, через их 1,2,4-триазиновые прекурсоры; среди прочего использованы реакции, протекающие в отсутствие растворителя. Изучены фотофизические свойства новых соединений; в ацетонитрильных растворах они показали абсолютные квантовые выходы фотолюминесценции до 83,2%.
- Ключевые слова
- (2,2′-би)пиридины 1,2,4-триазины Array высшие амины реакции без растворителя реакция Боджера
- Дата публикации
- 29.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 18
Библиография
- 1. Guda M.R., Valieva M.I., Kopchuk D.S., Aluru R., Khasanov A.F., Taniya O.S., Novikov A.S., Zyryanov G.V., Ranu B.C. J. Fluoresc. 2024, 34, 579–586. https://doi.org/10.1007/s10895-023-03304-1
- 2. Crust E.J., Clarke A.J., Deeth R.J., Mortona C., Scott P. Dalton Trans. 2004, 4050–4058. https://doi.org/10.1039/B413023E
- 3. Holzhacker C., Calhorda M.J., Gil A., Carvalho M.D., Ferreira L.P., Stöger B., Mereiter K., Weil M., Müller D., Weinberger P., Pittenauer E., Allmaiere G., Kirchner K. Dalton Trans. 2014, 43, 11152–11164. https://doi.org/10.1039/C4DT00186A
- 4. Borshch N.A., Ageeva L.S., Frolova A.Y. Russ. J. Phys. Chem. 2019, 93, 828–834. https://doi.org/10.1134/S0036024419050066
- 5. Vardar D., Ocak H., Kilic H.A., Jeannin O., Camerel F., Eran B.B. Liquid Crystals. 2021, 48, 850–861. https://doi.org/10.1080/02678292.2020.1825841
- 6. L.-K. Ong, S.-T. Ha, G.-Y. Yeap, H.-C. Lin. Liquid Crystals. 2108, 45, 1574–1584. https://doi.org/10.1080/02678292.2018.1455225
- 7. Karanlık G., Ocak H., Eran B.B. J. Mol. Struct. 2019, 1198, art. № 126930. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.126930
- 8. Прохоров А.М., Кожевников А.М. ХГС. 2012, 1237–1261.
- 9. Prokhorov A.M., Kozhevnikov D.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 48, 1153–1176. https://doi.org/10.1007/s10593-012-1117-9.
- 10. Zhang F.-G., Chen Z., Tang X., Ma J.-A. Chem. Rev. 2021, 121, 14555–14593. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00611
- 11. Chupakhin O.N., Rusinov V.L., Ulomsky E.N., Kojevnikov D.N., Neunhoeffer H. Mendeleev Commun. 1997, 7, 66–67. https://doi.org/10.1070/MC1997v007n02ABEH000700
- 12. Huang J.J. J. Org. Chem. 1985, 50, 2293–2298. https://doi.org/10.1021/jo00213a019
- 13. Кожевников Д.Н., Кожевников В.Н., Ковалев И.С., Русинов В.Л. Чупахин О.Н., Александров Г.Г. ЖОрХ. 2002, 38, 780–786.
- 14. Kozhevnikov D.N., Kozhevnikov V.N., Kovalev I.S., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., Aleksandrov G.G. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 744–750. https://doi.org/10.1023/A:1019631610505.
- 15. Криночкин А.П., Штайц Я.К., Кудряшова Е.А., Ладин Е.Д., Копчук Д.С., Зырянов Г.В., Шафран Ю.М., Носова Э.В., Чупахин О.Н. Доклады Российской академии наук: химия и науки о материалах. 2022, 504, 19–23.
- 16. Krinochkin A.P., Shtaitz Ya.K., Kudryashova E.A., Ladin E.D., Kopchuk D.S., Zyryanov G.V., Shafran Yu.M., Nosova E.V., Chupakhin O.N. Dokl. Chem. 2022, 504, 79–82. https://doi.org/10.1134/S0012500822600146.
- 17. Krinochkin A.P., Kopchuk D.S., Giri K., Shtaitz Ya.K., Starnovskaya E.S., Khalymbadzha I.A., Drokin R.A., Ulomsky E.N., Santra S., Zyryanov G.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. ChemistrySelect. 2018, 3, 8202–8206. https://doi.org/10.1002/slct.201801244.
- 18. Криночкин А.П., Гуда М.Р., Копчук Д.С., Словеснова Н.В., Ковалев И.С., Савчук М.И., Штайц Я.К., Старновская Е.С., Зырянов Г.В., Чупахин О.Н. ЖОрХ. 2021, 57, 1496–1500.
- 19. Krinochkin A.P., Guda M.R., Kopchuk D.S., Slovesnova N.V., Kovalev I.S., Savchuk M.I., Shtaitz Ya.K., Starnovskaya E.S., Zyryanov G.V., Chupakhin O.N. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1753–1756. https://doi.org/10.1134/S1070428021100262.
- 20. Копчук Д.С., Никонов И.Л., Хасанов А.Ф., Гундала С., Криночкин А.П., Слепухин П.А., Зырянов Г.В., Венкатапурам П., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н. ХГС. 2019, 55, 978–984.
- 21. Kopchuk D.S., Nikonov I.L., Khasanov A.F., Gundala S., Krinochkin A.P., Slepukhin P.A., Zyryanov G.V., Venkatapuram P., Chupakhin O.N., Charushin V.N. Chem. Heterocycl. Compds. 2019, 55, 978–984. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02565-8.
- 22. Kozhevnikov V.N., Kozhevnikov D.N., Nikitina T.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., Zabel M., Koenig B. J. Org. Chem. 2003, 68, 2882–2888. https://doi.org/10.1021/jo0267955
