- Код статьи
- S3034630425080178-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080178
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1218-1221
- Аннотация
- Предложен эффективный синтетический подход к получению (2,2'-би)пиридинов, содержащих в альфа-положении фрагмент (9r,10r)-9,10-дигидро-9,10-[1,2]бензоантрацен-2-ил)амина ((триптицен-2-ил)амина) через их предшественники 1,2,4-триазины. Синтез осуществлен в результате нуклеофильного -замещения цианогруппы в положении C5 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов и последующей реакции Боджера с 2,5-норборнадиеном.
- Ключевые слова
- (2,2'-би)пиридины 2-аминотриптицен 1,2,4-триазины Array реакции без без использования растворителей реакция Боджера
- Дата публикации
- 28.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. McGlinchey M.J., Nikitin K., Molecules. 2020, 25, 1950. https://doi.org/10.3390/molecules25081950
- 2. Hu L., Mahaut D., Tumanov N., Wouters J., Robiette R., Berionni G., J. Org. Chem. 2019, 84, 11268–11274. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b01570
- 3. Han Y., Meng Z., Chen C.F., Chem. Commun. 2016, 52 (3), 590–593. https://doi.org/10.1039/C5CC08166A
- 4. Beaudoin D., Rominger F., Mastalerz M., Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5126–5130. https://doi.org/10.1002/anie.201609073
- 5. Ma Y.X., Han Y., Chen C.F., J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2014, 79, 261–281. https://doi.org/10.1007/s10847-013-0372-4
- 6. Zhang G., Rominger F., Mastalerz M., Cryst. Growth Des. 2016, 16, 5542–5548. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b01014
- 7. Cohen O., Grossman O., Vaccaro L., Gelman D., J. Organomet. Chem. 2014, 750, 13–16. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.10.051
- 8. Perchellet E.M., Wang Y., Weber R.L., Lou K., Hua D.H., Perchellet J.P.H., Anticancer Drugs. 2004, 15, 929–946. https://doi.org/10.1097/00001813-200411000-00002
- 9. Ratajczyk T., Czerski I., Szymański S., J. Phys. Chem. A. 2008, 112, 8612–8616. https://doi.org/10.1021/jp8053394
- 10. Peurifoy S.R., Castro E., Liu F., Zhu X.Y., Ng F., Jockusch S., Steigerwald M., Echegoyen L., Nuckolls C., Sisto T.J., J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 9341–9345. https://doi.org/10.1021/jacs.8b04119
- 11. Ishiwari F., Nascimbeni G., Sauter E., Tago H., Shoji Y., Fujii S., Kiguchi M., Tada T., Zharnikov M., Zojer E., Fukushima T., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 5995–6005. https://doi.org/10.1021/jacs.9b00950
- 12. Xue M., Chen C.F., Org. Lett. 2009, 11 (22), 5294–5297. https://doi.org/10.1021/ol902246c
- 13. Chen C., Tan K., Li M., Патент CN116332769 A, 2023, China.
- 14. Huang J., Zeng L., Патент CN115340515 A, 2021, China.
- 15. Wei D., Ye Y., Zheng P., Liu F., Ding H., Zou Q., Xu B., Tang L., Xu X., Wang C., Wang R., Ran X., Chen Z., Патент CN116621716 A, 2023, China.
- 16. Prokhorov A.M., Kozhevnikov D.N., Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 48 (8), 1153–1176. https://doi.org/10.1007/s10593-012-1117-9
- 17. Zhang F.G., Chen Z., Tang X., Ma J.A., Chem. Rev. 2021, 121 (23), 14555–14593. https://doi.org/10.1021/ac-s.chemrev.1c00611
- 18. Kopchuk D.S., Krinochkin A.P., Starnovskaya E.S., Shtaitz Y.K., Khasanov A.F., Taniya O.S., Santra S., Zyryanov G.V., Majee A., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., ChemistrySelect. 2018, 3, 4141–4146. https://doi.org/10.1002/slct.201800220
- 19. Krinochkin A.P., Shtaitz Y.K., Rammohan A., Buto-rin I.I., Savchuk M.I., Khalymbadzha I., Kopchuk D.S., Slepukhin P.A., Melekhin V.V., Shcheglova A.V., Zyryanov G.V., Chupakhin O.N., Eur. J. Org. Chem. 2022, 2022 (22), e202200227. https://doi.org/10.1002/ejoc.202200227
- 20. Kunz A., Oberhof N., Scherz F., Martins L., Dreuw A., Wegner H.A., Chem. Eur. J. 2022, 28 (38), e202200972. https://doi.org/10.1002/chem.202200972
- 21. Kozhevnikov V.N., Kozhevnikov D.N., Nikitina T.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., J. Org. Chem. 2003, 68 (7), 2882–2888. https://doi.org/10.1021/jo0267955
- 22. Cheng L., Xu Z., Xiong X.Q., Wang J.X., Jing B., Chin. J. Polym. Sci. 2010, 28 (1), 69–76. https://doi.org/10.1007/s10118-010-8192-0
- 23. Preda G., Mobili R., Ravelli D., Amendola V., Pasini D., J. Org. Chem. 2024, 89 (8), 5690–5698. https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c00221
