- Код статьи
- S3034630425080189-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080189
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1222-1229
- Аннотация
- Исследована возможность некаталитического -замещения атома галогена в -положении фенильного заместителя в положении C6 1,2,4-триазина на циклоалкиламиновую группу в условиях отсутствия растворителя. Показана возможность трансформации полученных 1,2,4-триазинов в соответствующие (би)пиридины в реакции Боджера с 2,5-норборнадиеном в условиях повышенного давления (с использованием автоклавной техники).
- Ключевые слова
- (би)пиридины 1,2,4-триазины Array циклоалкиламиновый заместитель реакции без использования растворителя реакция Боджера
- Дата публикации
- 13.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 22
Библиография
- 1. Constable E.C., Housecroft C.E. Molecules. 2019, 24, art. 3951. https://doi.org/10.3390/molecules24213951
- 2. Hancock R.D. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 1500–1524. https://doi.org/10.1039/C2CS35224A
- 3. Зырянов Г.В., Липунова Г.Н., Носова Э.В., Тания О.С., Копчук Д.С. Пуш-пульные флуорофоры азинового ряда. В 2 частях. Ч. 1. Производные моноазинов и их аннелированные аналоги. Екатеринбург: Издательство АМБ, 2022. 240 с.
- 4. Sharma A.N., Verma R. Chem. Biodiversity. 2023, 20, art. e202300764. https://doi.org/10.1002/cbdv.202300764
- 5. Kozhevnikov V.N., Shabunina O.V., Kopchuk D.S., Ustinova M.M., König B., Kozhevnikov D.N. Tetrahedron. 2008, 64, 8963–8973. https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.06.040
- 6. Shabunina O.V., Kapustina D.Yu., Krinochkin A.P., Kim G.A., Kopchuk D.S., Zyryanov G.V., Fi L., Chupakhin O.N. Mendeleev Commun. 2017, 27, 602–604. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.11.021
- 7. Younes A.H., Zhang L., Clark R.J., Zhu L. J. Org. Chem. 2009, 74, 8761–8772. https://doi.org/10.1021/jo901889y
- 8. Loren J.C., Siegel J.S. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 754–757. https://doi.org/10.1002/1521-3773 (20010216)40:43.0.CO;2-T
- 9. Heravi M., Kheilkordi Z., Zadsirjan V., Heydari M., Malmir M. J. Organomet. Chem. 2018, 861, 17–104. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.02.023
- 10. Fallahpour R.-A. Synthesis. 2008, 1514–1516. https://doi.org/10.1055/s-2008-1072574
- 11. Kohl T.M., Hornung C.H., Tsanaktsidis J. Molecules. 2015, 20, 17860. https://doi.org/10.3390/molecules201017860
- 12. Desroy N., Denis A., Gerusz V., Oliveira C., Vongsouthi V., Moreau F., Escaich S. Пат. WO2010001220A1 (2010); C.A. 2010, 152, 144718.
- 13. Zhang F.-G., Chen Z., Tang X., Ma J.-A. Chem. Rev. 2021, 121, 14555–14593. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00611
- 14. Штайц Я.К., Савчук М.И., Копчук Д.С., Тания О.С., Сантра С., Зырянов Г.В., Суворова А.И., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. ЖОрХ. 2020, 56, 479–483.
- 15. Shtaitz Ya.K., Savchuk M.I., Kopchuk D.S., Taniya O.S., Santra S., Zyryanov G.V., Suvorova A.I., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 548–551. https://doi.org/10.1134/S1070428020030306
- 16. Kopchuk D.S., Krinochkin A.P., Starnovskaya E.S., Shtaitz Y.K., Khasanov A.F., Taniya O.S., Santra S., Zyryanov G.V., Majee A., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. ChemistrySelect. 2018, 3, 4141–4146. https://doi.org/10.1002/slct.201800220
- 17. Савчук М.И., Хасанов А.Ф., Копчук Д.С., Криночкин А.П., Никонов И.Л., Старновская Е.С., Штайц Я.К., Ковалев И.С., Зырянов Г.В., Чупахин О.Н. ХГС. 2019, 55, 554–559.
- 18. Savchuk M.I., Khasanov A.F., Kopchuk D.S., Krinochkin A.P., Nikonov I.L., Starnovskaya E.S., Shtaitz Y.K., Kovalev I.S., Zyryanov G.V., Chupakhin O.N. Chem. Heterocycl. Compds. 2019, 55, 554–559. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02495-5
- 19. Шабунина О.В., Штайц Я.К., Копчук Д.С., Криночкин А.П., Сантра С., Зырянов Г.В., Ванг Ж., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. ХГС. 2021, 57, 462–466.
- 20. Shabunina O.V., Shtaitz Y.K., Kopchuk D.S., Krinochkin A.P., Santra S., Zyryanov G.V., Wang Zh., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Synthesis of novel 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazines, their analogs and study of the activity against vaccinia virus. Chem. Heterocycl. Compd. 2021, 57, 462–466. https://doi.org/10.1007/s10593-021-02924-4
- 21. Kozhevnikov V.N., Kozhevnikov D.N., Shabunina O.V., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1791–1793. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.135
- 22. CrysAlisPro, version 1.171.39.38a, Data Collection, Reduction and Correction Program, Rigaku Oxford Diffraction, 2017.
- 23. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. A. 2015, A71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 24. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. С. 2015, C71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
