- Код статьи
- S3034630425080192-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080192
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1230-1241
- Аннотация
- Предложен метод получения азометиновых производных пиридинового и хинолинового рядов из соответствующих карбальдегидов и аминов с высокими выходами (более 85%). Методами ГХМС и ТГ/ДСК-МС определены пути термической деструкции полученных производных, протекающей через отщепление углеводородного заместителя от иминного фрагмента или всего азометинового фрагмента с образованием катионных форм 3-фенил-замещенного пиридина и 6-замещенного хинолина. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства полученных соединений. Установлено, что электрохимическое восстановление/окисление полученных соединений являются необратимыми процессами, приводящими к фрагментации молекул полученных азометинов.
- Ключевые слова
- азометины пиридин-2-карбальдегид хинолин-2-карбальдегид амины термохимические свойства электрохимические свойства масс-спектрометрия рентгеноструктурный анализ
- Дата публикации
- 27.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 18
Библиография
- 1. Mukhtar S.S., Hassan A.S., Morsy N.M., Hafez T.S., Hassaneen H.M., Saleh F.M. Egypt. J. Chem. 2021, 11, 6535–6548. https://doi.org/10.21608/ejchem.2021.79736.3920
- 2. Zhang R., Wang Y., Zhao Y., Redshaw C., Fedushkin I.L., Wu B., Yang X.-J. Dalton Trans. 2021, 50, 13634–13650. https://doi.org/10.1039/D1DT02120F
- 3. Boulechfar C., Ferkous H., Delimi A., Djedoua-ni A., Kahlouche A., Boublia A., Darwish A.S., Lemaoui T., Verma R., Benguerba Y. Inorg. Chem. Commun. 2023, 150, 110451. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.110451
- 4. Juyal V.K, Pathak A., Panwar M., Thakuri S.C., Prakash O., Agrwal A., Nand V.J. Organomet. Chem. 2023, 999, 122825. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2023.122825
- 5. Sandhu Q.-U.-A., Pervaiz M., Majid A., Younas U., Saeed Z., Ashraf A., Khan R.R.M., Ullah S., Ali F., Jelani S. J. Coord. Chem. 2023, 76, 1094–1118. https://doi.org/10.1080/00958972.2023.2226794
- 6. Sonawane H.R., Vibhute B.T., Aghav B.D., Deore J.V., Patil S.K. Eur. J. Med. Chem. 2023, 258, 115549. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115549
- 7. Catalano A., Sinicropi M.S., Iacopetta D., Ceramella J., Mariconda A., Rosano C., Scali E., Saturnino C., Longo P. Appl. Sci. 2021, 11, 6027. https://doi.org/10.3390/app11136027
- 8. Ghanghas P., Choudhary A., Kumar D., Poonia K. Inorg. Chem. Commun. 2021, 130, 108710. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2021.108710
- 9. Kumar M., Singh A.K., Singh A.K., Yadav R.K., Singh S., Singh A.P., Chauhan A. Coord. Chem. Rev. 2023, 488, 215176. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215176
- 10. Podolski-Renić A., Čipak Gašparović A., Valente A., López Ó., Bormio Nunes J.H., Kowol C.R., Heffeter P., Filipović N.R. Eur. J. Med. Chem. 2024, 270, 116363. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116363
- 11. Ashraf T., Ali B., Qayyum H., Haroone M.S., Shabbir G. Inorg. Chem. Commun. 2023, 150, 110449. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.110449
- 12. Liang M.-R., Du X., Lin J., Rong N., Zhan X., Mao X., Zhuang H., Niu T., Yin Q. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 4239–4248. https://doi.org/10.1021/jacs.4c14200
- 13. Прохоров А.М., Кожевников А.М. ХГС. 2012, 8, 1237–1261.
- 14. Prokhorov A.M., Kozhevnikov D.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 8, 1153–1176. https://doi.org/10.1007/s10593-012-1117-9
- 15. Zhang F.-G., Chen Z., Tang X., Ma J.-A. Chem. Rev. 2021, 121, 14555–14593. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00611
- 16. Krinochkin A.P., Kopchuk D.S., Chepchugov N.V., Kim G.A., Kovalev I.S., Rahman M., Zyryanov G.V., Majee A., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Chin. Chem. Lett. 2017, 28, 1099–1103. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2016.12.043
- 17. Guo W., Liu Z.-J., Wu F., Luo Y.-Z., Yao Z.-J. Appl. Organomet. Chem. 2022, 36, e6808. https://doi.org/10.1002/aoc.6808
- 18. Gonzalez M.A., Carrington S.J., Fry N.L., Martinez J.L., Mascharak P.K. Inorg Chem. 2012, 51, 11930–11940. https://doi.org/10.1021/ic3018216
- 19. Tran Q.S., Dang V.L., Nguyen H.D. Tap Chi Hoa Hoc. 1983, 21, 22–26.
- 20. CrysAlisPro, version 1.171.39.38a, Data Collection, Reduction and Correction Program, Rigaku Oxford Diffraction, 2017.
- 21. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. A. 2015, A71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 22. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. С. 2015, C71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 23. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42. 339–341. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
