- Код статьи
- S3034630425080259-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425080259
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 8
- Страницы
- 1290-1294
- Аннотация
- Показано, что взаимодействие -бутил -(дифенилметилен)глицината с хлорангидридом 2-метил-3-{[-бутил(диметил)силил]окси}пропановой кислоты в среде CHCl в присутствии CsCO протекает с образованием соответствующего β-лактама и производного ацетилглицина. В тех же условиях ацетилхлорид реагирует с -бутил -(дифенилметилен)глицинатом хемоселективно, давая исключительно -бутиловый эфир ацетилглицина.
- Ключевые слова
- хлорангидриды карбонат цезия трет-бутил N-(дифенилметилен)глицинат имины β-лактамы амиды реакция
- Дата публикации
- 13.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 20
Библиография
- 1. Nicolau D.P. Expert Opin. Pharmacother. 2008, 9, 23–37. https://doi.org/10.1517/14656566.9.1.23
- 2. El-Gamal M.I., Brahim I., Hisham N. Aladdin R., Mohammed H., Bahaaeldin A. Eur. J. Med. Chem. 2017, 131, 185–195. https://doi.org/10.1016/J.EJMECH.2017.03.022
- 3. Meng K., Shim P., Wang Q., Zhao S., Gu T., Kahsai F.W., Ahn S., Chen X. Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 2320–2330. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.03.023
- 4. Shirakawa S., Maruoka K. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 4312–4348. https://doi.org/10.1002/anie.201206835
- 5. Prathibha E., Rangasamy R., Sridhar A., Lakshmi K. Chemistry Select. 2020, 5, 988–993. https://doi.org/10.1002/slct.201903706
- 6. O'Donnell M.J., Craig A.J., Hawkins B.C. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2016. 1–6. https://doi.org/10.1002/047084289X.re063m.pub2
- 7. Rao H.M., Holkar A.G., Ayyangar N.R. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 3343–3346. https://doi.org/10.1016/S0040-4039 (00)89060-7
- 8. Li S., Shu H., Wang S., Yang W., Tang F., Li X-X., Fan S., Feng Y-S. Org. Lett. 2022, 24, 5710–5714. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02108
- 9. Li S., Zhang C., Wang S., Yang W., Fang Х., Fan S., Zhang Q., Li X-X., Feng Y-S. Org. Lett. 2024, 26, 1728–1733. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00334
- 10. Yang Y., Liu J., Kamounah F.S., Ciancaleoni G., Lee J-W. J. Org. Chem. 2021, 86, 16867–16881. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02077
- 11. Sharpe R.J., Johnson J.S. J. Org. Chem. 2015, 80, 9740–9766. https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b01844
