- Код статьи
- S3034630425100048-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425100048
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1442-1451
- Аннотация
- Синтезированы диметилацетали N-тозил-2-(5-оксопентаноил)анилина, N-тозил-, N-пивалоил- 2-(6-оксогексаноил)-6-метиланилинов. Реакцией этих ацеталей, 5-(2-[(бензоиламино)-3-метил-фенил]-5-оксопентановой кислоты и ее метилового эфира с гидроксиламином получены смеси син-/анти-изомеров соответствующих им кетоксимов.
- Ключевые слова
- кетоальдегид диметилацеталь кетокарбоновая кислота оксим
- Дата публикации
- 03.05.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 26
Библиография
- 1. Kheilkordi Z., Ziarani G.M., Badiei A., Mohajer F., Luque R. J. Iranian Chem. Soc. 2023, 20, 591–597. https://doi.org/10.1007/s13738-022-02685-7
- 2. Луков В.В., Туполова Ю.П., Щербаков И.Н., Попов Л.Д., Гишко К.Б., Четверикова В.А. Коорд. хим. 2022, 48, 131–148. https://doi.org/10.1134/S107032842202003
- 3. Черкасова Т.Г., Суховерская А.В., Чурилова Н.Н., Малюта Н.Г. Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2005, 48, 43–44.
- 4. Son S.-R., An J., Choi J.-W., Kim S., Park J., Park C.B., Lee J.H. Korean J. Chem. Eng. 2021, 38, 2567–2573. https://doi.org/10.1007/s11814-021-0962-6
- 5. Swapna K., Deepthi K., Sivudu Ch., Kotilingaiah N., Srinu B., Sandhya J. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 2430–2438. https://doi.org/10.1134/S1070428024120170
- 6. Counceller C.M., Eichman C.C., Wray B.C., Stambuli J.P. Org. Lett. 2008, 10, 1021–1023. https://doi.org/10.1021/ol800053f
- 7. Wray B.C., Stambuli J.P. Org. Lett. 2010, 12, 4576–4579. https://doi.org/10.1021/ol101899q
- 8. Ning Y., Kawahata M., Yamaguchi K., Otani Y., Ohwada T. Chem. Commun. 2018, 54, 1881–1884. https://doi.org/10.1039/C8CC00183A
- 9. Portela-Cubillo F., Scott J.S., Walton J.C. J. Org. Chem. 2009, 74, 4934–4942. https://doi.org/10.1021/jo900629g
- 10. Bella A.F., Slawin A.M.Z., Walton J.C. J. Org. Chem. 2004, 69, 5926–5933. https://doi.org/10.1021/jo049617f
- 11. Aldorkee S.Y., Abdul A., Al-Janabi H.S. World J. Microbiol. Biotechnol. 2022, 38, 257. https://doi.org/10.1007/s11274-022-03423-0
- 12. Chai L.-Q., Zhang J.-Y., Chen L.-C., Li Y.-X., Tang L.-J. Res. Chem. Intermed. 2016, 42, 3473–3488. https://doi.org/10.1007/s11164-015-2226-8
- 13. Zhu Y., Hu X., Li X. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 1215–1221. https://doi.org/10.1134/S1070363223050237
- 14. Болтачева Н.С., Слепухин П.А., Первова М.Г., Рудина А.Х., Чемагина И.В., Тайбинов Н.П., Филякова В.И., Лобойко Б.Г., Чарушин В.Н. Изв. АН. Сер. хим. 2022, 71, 1464—1473. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3552-9
- 15. Moran J., Pfeiffer J.Y., Gorelsky S.I., Beauchemin A.M. Org. Lett. 2009, 11, 1895–1898. https://doi.org/10.1021/ol900292r
- 16. Сафаргалин Р.Р., Гатауллин Р.Р. ЖОрХ. 2025, 133. https://doi.org/10.7868/S30346304
- 17. Afonin A.V., Pavlov D.V., Mareev A.V., Simonenko D.E., Ushakov I.A. Magn. Reson. Chem. 2009, 47, 601–604. https://doi.org/10.1002/mrc.2435
- 18. Складчиков Д.А., Буранбаева Р.С., Фатыхов А.А., Иванов С.П., Гатауллин Р.Р. ЖОрХ. 2012, 48, 1577–1585 https://doi.org/10.1134/S1070428012120093
- 19. Складчиков Д.А., Супоницкий К.Ю., Абдрахманов И.Б., Гатауллин Р.Р. ЖОрХ. 2012, 48, 962–971. https://doi.org/10.1134/S1070428012070123
- 20. Nakamura M., Takahashi I., Yamada S., Dobashi Y., Kitagawa O. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 53–55. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.139
- 21. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Москва. Мир. 1976. 544 с.
