- Код статьи
- S3034630425100061-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425100061
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1459-1465
- Аннотация
- Реакция 1,3-диполярного присоединения реагента Охиры – Бестманна (диметил(1-диазо-2-оксопропил)фосфоната) к арилиденимидазолонам приводит к образованию замещенных пиразолфосфонатов.
- Ключевые слова
- арилиденимидазолоны реагент Охиры – Бестманна пиразол пиразолфосфонаты
- Дата публикации
- 04.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 26
Библиография
- 1. Küçükgüzel Ş.G., Şenkardeş S. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97, 786-815. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.11.059
- 2. Karrouchi K., Radi S., Ramli Y., Taoufik J., Mabkhot Y.N., Al-aizari F.A., Ansar M. Molecules. 2018, 23 (1), 134. https://doi.org/10.3390/molecules23010134
- 3. Ansari A., Ali A., Asif M., Shamsuzzaman. New J. Chem. 2017, 41, 16-41. https://doi.org/10.1039/C6NJ03181A
- 4. Kim M., Sim C., Shin D., Suh E., Cho K. Crop Prot. 2006, 25, 542-548. https://doi.org/10.1016/j.cropro.2005.08.010
- 5. Selby T.P., Lahm G.P., Stevenson T.M., Hughes K.A., Cordova D., Annan I.B., Barry J.D., Benner E.A., Currie M.J., Pahutski T.F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 6341-6345. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.09.076
- 6. Fu C., Pei J., Ning Y., Liu M., Shan P., Liu J., Li Y., Hu F., Zhu Y., Yang H., Zou X. Pest Manag. Sci. 2014, 70, 1207-1214. https://doi.org/10.1002/ps.3672
- 7. Shiqin Z.W.H., Shiqin Z.W.H., Shiqin Z.W.H. Prog. Chem. 2002, 14, 18.
- 8. Burschka J., Kessler F., Nazeeruddin M.K., Grätzel M. Chem. Mater. 2013, 25, 2986-2990. https://doi.org/10.1021/cm400796u
- 9. Zhang S., Gao Z., Lan D., Jia Q., Liu N., Zhang J., Kou K. Molecules. 2020, 25 (15), 3475. https://doi.org/10.3390/molecules25153475
- 10. Akbas E., Berber I., Sener A., Hasanov B. Farmaco. 2005, 60, 23-26. https://doi.org/10.1016/j.farmac.2004.09.003
- 11. Hsu A.-L., Ching T.-T., Wang D.-S., Song X., Rangnekar V.M., Chen C.-S. J. Biol. Chem. 2000, 275, 11397-11403. https://doi.org/10.1074/jbc.275.15.11397
- 12. Bekhit A.A., Abdel-Aziem T. Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 1935-1945. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.01.037
- 13. Uslaner J.M., Parmentier-Batteur S., Flick R.B., Surles N.O., Lam J.S.H., McNaughton C.H., Jacobson M.A., Hutson P.H. Neuropharmacology. 2009, 57, 531-538. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2009.07.022
- 14. Cottineau B., Toto P., Marot C., Pipaud A., Chenault J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 2105-2108. https://doi.org/10.1016/S0960-894X (02)00380-3
- 15. Dardari Z., Lemrani M., Sebban A., Bahloul A., Hassar M., Kitane S., Berrada M., Boudouma M. Arch. Pharm. (Weinheim). 2006, 339, 291-298. https://doi.org/10.1002/ardp.200500266
- 16. Baranov M.S., Lukyanov K.A., Borissova A.O., Shamir J., Kosenkov D., Slipchenko L.V., Tolbert L.M., Yampolsky I.V., Solntsev K.M. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 6025-6032. https://doi.org/10.1021/ja3010144
- 17. Chen C., Baranov M.S., Zhu L., Baleeva N.S., Smirnov A.Y., Zaitseva S.O., Yampolsky I.V., Solntsev K.M., Fang C. Chem. Commun. 2019, 55, 2537-2540. https://doi.org/10.1039/C8CC10007A
- 18. Povarova N.V., Zaitseva S.O., Baleeva N.S., Smirnov A.Y., Myasnyanko I.N., Zagudyalova M.B., Bozhanova N.G., Gorbachev D.A., Malyshevskaya K.K., Gavrikov A.S., Mishin A.S., Baranov M.S. Chem. - A Eur. J. 2019, 25, 9592-9596. https://doi.org/10.1002/chem.201901151
- 19. Kuleshov A.V., Solyev P.N., Volodin A.D., Korlyukov A.A., Baranov M.S., Mikhaylov A.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56, 108-111. https://doi.org/10.1007/s10593-020-02630-7
- 20. Molchanova M.V., Ikonnikova V.A., Smirnov A.Y., Solyev P.N., Baranov M.S., Mikhaylov A.A. ChemistrySelect. 2024, 9, e202305123. https://doi.org/10.1002/slct.202305123
- 21. Dhameja M., Pandey J. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 1502-1523. https://doi.org/10.1002/ajoc.201800051
- 22. Verma D., Mobin S., Namboothiri I.N.N. J. Org. Chem. 2011, 76, 4764-4770. https://doi.org/10.1021/jo200582z
- 23. Mohanan K., Martin A.R., Toupet L., Smietana M., Vasseur J.-J. Angew. Chemie Int. Ed. 2010, 49, 3196-3199. https://doi.org/10.1002/anie.200906781
- 24. Gryff-Keller A. Bull. Polish Acad. Sci. Chem. 1998, 46 (1), 105-115.
- 25. Muruganantham R., Namboothiri I. J. Org. Chem. 2010, 75, 2197-2205. https://doi.org/10.1021/jo902595e
- 26. Muruganantham R., Mobin S.M., Namboothiri I.N.N. Org. Lett. 2007, 9, 1125-1128. https://doi.org/10.1021/ol070107s
- 27. Jamali M.F., Vaishanv N.K., Mohanan K. Chem. Rec. 2020, 20, 1394-1408. https://doi.org/10.1002/tcr.202000091
- 28. Zaitseva S.O., Golodukhina S.V., Baleeva N.S., Levina E.A., Smirnov A.Y., Zagudyalova M.B., Baranov M.S. ChemistrySelect. 2018, 3, 8593-8596. https://doi.org/10.1002/slct.201801349
- 29. Mikhaylov A.A., Kuleshov A.V., Solyev P.N., Korlyukov A.A., Dorovatovskii P.V., Mineev K.S., Baranov M.S. Org. Lett. 2020, 22, 2740-2745. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00725
